Neurological Disease(2326)

SUN11602是一种新型的碱性苯胺化合物，具有成纤维细胞生长因子活性。

Sunifiram (DM-235)是ampakine样化合物，具有较piracetam更好的益智活性。

Suvecaltamide (MK-8998; compound 33) 是有效的，选择性的 T 型钙通道抑制剂。

SUVN-911 是一种高效、选择性的，有大脑通透性和口服生物活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体 (α4β2 receptor) 拮抗剂，K_i 值为 1.5 nM。SUVN-911 具有抗抑郁作用。

SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.3 nM，相对于其他 HDAC 酶，对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。

SYM 2081 是一种有效，高选择性的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 激动剂，抑制 [³H]-kainate 的结合，IC₅₀ 为 35 nM， 选择性分别是 AMPA 和 NMDA 的 3000 倍和 200 倍。

SYM2206 是一种有效的，非竞争性的 AMPA 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.6 μM。SYM2206 可阻断 Na_v1.6 介导的持续电流。

Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

Synephrine (Oxedrine)，一种生物碱，是一种来自 Citrus aurantium 的 α-adrenergic 和 β-adrenergic 激动剂。Synephrine 是一种拟交感神经化合物，可用于减肥。

Synta66 是钙离子通道 Orai (CRAC 的核心) 的抑制剂，主要用于神经疾病的研究。

Syntide 2 是一种 Ca²⁺- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽，选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应，使组成和脱落酸调节事件不受影响。

SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，防止原纤维繁殖，并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。

Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂 (IC₅₀=1.5 μM)。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。

Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂 (IC₅₀=1.5 μM)。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。

Syzalterin 是 NO 生成的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.87 μg/mL。

T-448 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC₅₀ 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。

T0467 以 PINK1 依赖的方式激活线粒体 parkin 易位。T0467 不诱导多巴胺能神经元中 PINK1 的线粒体聚集。T0467 是一种潜在的PINK1-Parkin 信号激活化合物，可用于帕金森病及相关疾病的研究。

T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。