Inflammation/Immunology(2150)

CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

CDKI-73 (LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂，其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 K_i 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。

Cecropin A TFA 是由 37 个氨基酸残基构成的线性抗菌肽，从 Hyalaphora cecropia pupae 得到，具有抗菌、抗炎和抗癌作用。

Cedirogant (ABBV-157) 是一种具有口服活性 RORγt 反向激动剂，可用于银屑病的研究。

Cenerimod (ACT-334441) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 S1P1 受体调节剂，EC₅₀ 值为 1 nM。Cenerimod 对 hS1P1 的选择性比 hS1P2，hS1P3，hS1P4 和 hS1P5 受体亚型 (EC₅₀s=>10000，228，2134 和 36 nM) 高出 16 倍以上。Cenerimod 可减轻鼠类实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)和鼠类硬皮病。

Centhaquine (Centhaquin) 是一种具有研究出血性休克的潜力的试剂。Centhaquine 在出血模型中可以减少全身血管阻力。

Cephalosporin C zinc salt 是一种有效的 SAMHD1 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 μM。

Cethromycin (ABT-773) 是一种酮内酯类抗生素。

Cetirizine dihydrochloride 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine dihydrochloride 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine dihydrochloride 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Cetraxate hydrochloride (DV-1006) 是一种具有粘膜保护作用的，具有口服活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer)，可用于胃溃疡研究。Cetraxate hydrochloride 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂，K_i 和 IC₅₀ 分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。

Cetylpyridinium chloride，一种阳离子季铵化合物，是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。

cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。

cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

CGI-1746 是一种有效的，高选择性的 Btk 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.9 nM。

CGS 15943 是 adenosine receptor 腺苷受体的非黄嘌呤拮抗剂，具有口服活性。接受人重组 A1，A2A，A2B和 A3 受体转染的 CHO 细胞中，K_i 值分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。

Chelerythrine chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC₅₀ 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

Chemerin-9 (149-157)，是位于chemerin-9 149-157位的多肽 (YFPGQFAFS(157)，与加工后的chemerin 的 C端相对应，保留了全蛋白绝大部分活性，与对chemerinR的激动作用有关。

Chicanine 是五味子中的木酚素类化合物，可抑制 LPS 诱导的 p38 MAPK，ERK 1/2 和 IκB-α 的磷酸化水平，具有抗炎活性。