Infection(1843)

T-91825 (PPI-0903M) 是一种 N-膦酰基型头孢菌素，是 TAK-599 的活性形式。T-91825 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。

T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。

Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是大环内酯类化合物，Tacrolimus monohydrate 与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。

Tafenoquine Succinate (WR 238605 Succinate) 是一种 8-氨基喹啉。Tafenoquine 作为抗疟疾预防剂。

TAK-779 是一种有效的，选择性的，非肽类 CCR5 和 CXCR3 拮抗剂，对 CCR5 的 K_i 值为 1.1 nM，同时可以有效地，选择性地抑制 R5 HIV-1，在 MAGI-CCR5 细胞中，EC₅₀ 和 EC₉₀ 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。

Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC₅₀=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC₅₀=120 nM) 和 IRAK1 (IC₅₀=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (K_D(app) of 0.46 nM)。

Taniborbactam (VNRX-5133) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，IC₅₀ 为 8-530 nM。Taniborbactam 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC₅₀ 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。

Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，IC₅₀ 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC₅₀ 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。

Targocil 可用作磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌抑制剂，可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长，对于 MRSA 和 MSSA 的 MIC₉₀ 值都为 2 μg/mL。

Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。

TAT 2-4 是一种多肽，来源于 HIV-1 反式激活因子 (Tat)。

TAT peptide 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。

TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。

Tavaborole (AN-2690) 是一种抗真菌剂，能够抵抗毛癣菌属，有效抗甲真菌病的作用。

Tazobactam是一种β-内酰胺酶抑制剂, 具有抗菌活性。

TBA-354是新型抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有活性。

TBA-7371 是有效的，非共价的 DprE1 抑制剂。TBA-7371 具有强大的抗结核活性。

TBI-223 是一种口服生物可利用的恶唑烷酮抗生素和抗菌剂。TBI-223 显示出抗结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。

TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。