Cancer(6044)

Cyclic di-GMP (c-di-GMP) diammonium 是一种 STING 激活剂和无处不在的第二信使，调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力。

Cyclic di-GMP (c-di-GMP) disodium 是一种 STING 激活剂和无处不在的第二信使，调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力。

Cyclo(-RGDfK) 是有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。

Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC₅₀ 值范围为 9.5-18.1 μM。

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是整合蛋白 αvβ3 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。

Cyclooctyne-O-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

Cyclooctyne-O-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

CYH33 methanesulfonate 是一种具有口服活性的，高选择性 PI3Kα 抑制剂，对 α/β/δ/γ 亚型的 IC₅₀ 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。CYH33 methanesulfonate 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化，并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 G1 期阻滞。CYH33 methanesulfonate 具有有效的抗实体瘤的活性。

Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一个类黄酮的化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 32 nM。

Cystamine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Cysteamine (2-Aminoethanethiol) 是一种可口服的，用于肾病型胱胺酸症得小分子药物，也可作为抗氧化剂。

Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的，用于肾病型胱胺酸症得小分子药物，也可作为抗氧化剂。

Cysteine protease inhibitor-2 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20070032499A1中的化合物 12。