Roxadustat (Synonyms:罗沙司他; FG-4592)
目录号 : KM7654 CAS No. : 808118-40-3 纯度 : 98%

Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。

规格 价格 是否有货 数量
10mg
In-stock
50mg
In-stock
100mg
In-stock
200mg
In-stock
500mg
In-stock
1g
In-stock
5g 询价 In-stock
10g 询价 In-stock

Other Forms of Rapamycin:

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,兽医,我们也不向个人提供产品和服务。
生物活性

Roxadustat is an oral hypoxia-inducible factor prolyl-hydroxylase inhibitor (HIF-PHI) that promotes erythropoiesis through increasing endogenous erythropoietin, improving iron regulation, and reducing hepcidin.

体外研究

Roxadustat (5-50 μM; 6 hours) significantly inhibits TBHP-induced apoptosis in PC12 cells.
Roxadustat (50 μM; 6 hours) stabilizes HIF-1α protein expression in PC12 cells.

Apoptosis Analysis

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 5, 20, 50 μM
Incubation Time: 6 hours
Result: Significantly inhibited TBHP-induced apoptosis.

Western Blot Analysis

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 50 μM
Incubation Time: 6 hours
Result: stabilized HIF-1α protein expression.
体内研究

Roxadustat (50 mg/kg; i.p.; daily for 7 days) protects the survival of motor neurons and improves recovery from spinal cord injury.

Animal Model: 12-week female C57BL/6 mice
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily for 7 days
Result: Protected the survival of motor neurons and improved recovery from spinal cord injury.
分子式
C19H16N2O5
分子量
352.34
CAS号
808118-40-3
中文名称
罗沙司他
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO :  100 mg/mL (283.82 mM)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8382 mL 14.1908 mL 28.3817 mL
5 mM 0.5676 mL 2.8382 mL 5.6763 mL
10 mM 0.2838 mL 1.4191 mL 2.8382 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: 5 mg/mL (14.19 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

     

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

     
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO → 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

     

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO → 95% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.10 mM); Clear solution

     

     
临床试验
科研文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
在线客服
咨询热线
400-881-9290
关注微信公众号