Gentiopicroside - CAS:20831-76-9

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Gentiopicroside (Synonyms:龙胆苦苷; Gentiopicrin)

目录号 : KM15573 CAS No. : 20831-76-9 纯度 : ≥98%

Data Sheet 产品使用指南

Gentiopicroside 是一种天然的环烯醚萜苷，能够抑制 P450 的活性，对 CYP2A6 的 IC₅₀ 和 K_i 值分别为 61 µM 和 22.8 µM；Gentiopicroside 具有抗炎和抗氧化活性。

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生物活性

Gentiopicroside, a naturally occurring iridoid glycoside, inhibits P450 activity, with an IC₅₀ and a K_i of 61 µM and 22.8 µM for CYP2A6; Gentiopicroside has antianti-inflammatoryand antioxidative effects.

体外研究

Gentiopicroside inhibits P450 activity, with an IC₅₀ and a K_i of 61 µM and 8.12 µM for CYP2A6, also slightly inhibits CYP2E1 activity with an IC₅₀ of 1.6 mM, but shows no inhibition on CYP1A2 and CYP3A4. Gentiopicroside (12.5, 25 and 50 μM) inhibits RANKL-induced osteoclast formation from mouse bone marrow macrophages (BMMs) in a dose-dependent manner, blocks the expression of osteoclast-related proteins, prevents receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-triggered JNK and NF-κB activation. Gentiopicroside (50 μM) also inhibits RANKL-induced bone resorption.

体内研究

Gentiopicroside (20, 40, and 80 mg/kg, p.o.) significantly reduces gastric ulcerindex in mice. Gentiopicroside (20, 40, and 80 mg/kg) also ovbiously decreases the levels of HSP-70, TNF-α, IL-6, MDA and increases ncreased GSH level and SOD activity. In addition, Gentiopicroside normalizes EGF and VEGF level in mice.

分子式

C₁₆H₂₀O₉

分子量

356.32

CAS号

20831-76-9

中文名称

龙胆苦苷；龙胆苦甙

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : : 250 mg/mL (701.62 mM; Need ultrasonic)

H₂O : ≥ 100 mg/mL (280.65 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8065 mL	14.0323 mL	28.0647 mL
5 mM	0.5613 mL	2.8065 mL	5.6129 mL
10 mM	0.2806 mL	1.4032 mL	2.8065 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80→ 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。