Metabolic Enzyme/Protease——Phosphodiesterase (PDE)(177)

Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC₅₀ 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

Roflumilast Impurity E是Roflumilast的杂质。Roflumilast（Daliresp）是一种药物，对PDE-4有选择性长效抑制作用，IC₅₀值为0.8 nM。

Roflumilast N-oxide 是一个 PDE 4 型抑制剂。

Rolipram 是一种选择性的磷酸二酯酶 PDE4 抑制剂，抑制 PDE4A，PDE4B 和 PDE4D，的 IC₅₀ 分别为 3 nM，130 nM 和 240 nM。

RS-25344 hydrochloride 是一种选择性 cAMP-磷酸二酯酶 4 (PDE IV ) 抑制剂，在人淋巴细胞中的 IC₅₀ 为 0.28 nM，对 PDE I、II、III 仅具有微弱的抑制作用，IC₅₀ 分别为 >100 μM、160 μM、330 μM。RS-25344 hydrochloride 具有抗炎、增强记忆力和认知能力以及抗肿瘤作用。

S32826 disodium 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.8 nM。S32826 disodium 对各种 autotaxin 同种型 (α、β 和 γ) 显示出相似的抑制作用。S32826 disodium 抑制脂肪细胞释放 LPA。

SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。

Senazodan (MCI 154) (hydrochloride) 是一种 Ca²⁺ 感光剂，同时可抑制 PDE III 的活性。

Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的，选择性的，口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III) 抑制剂，IC₅₀ 为 117 nM。Siguazodan 可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC₅₀ 为 18.88 μM。Siguazodan 还抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC₅₀ 值为 4.2 μM。

Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂，IC₅₀ 为 5.22 nM。

Sildenafil citrate 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂，IC₅₀ 为 5.22 nM。

Sildenafil-d3 是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.22 nM。

Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制 PDE5 的活性，IC₅₀ 值为 0.013 μM；同时抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC₅₀ 值分别为 0.30 µM，0.17 µM，10.98 µM，8.37 µM 和 8.21 µM。

Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

Tadalafil (IC-351) 是 PDE5 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。

TAK-915 是一种有效的，选择性的，可透过血脑屏障和口服活性的 PDE2A 抑制剂，IC₅₀ 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的 4100 倍以上。TAK-915 可用于神经精神疾病和神经退行性疾病的研究。

Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。

Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC₅₀ 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。