Metabolic Enzyme/Protease——Phosphodiesterase (PDE)(177)

PDE10-IN-1是出自专利WO 2013192273 A1中的PDE10高效抑制剂。

PDE12-IN-1 是一种有效的 PDE12 抑制剂，pIC₅₀ 为 9.1. PDE12-IN-1 增加了 2′,5-连接的腺苷酸聚合物 (2-5A) 的水平，pEC₅₀ 值为 7.7. PDE12-IN-1 显示抗病毒活性。

PDE4B-IN-2 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC₅₀ 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC₅₀=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。

Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

Pentoxifylline-d6 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

PF-04447943 是一种有效的人重组 PDE9A 抑制剂，IC₅₀ 为 12 nM，比作用于其他PDE家族成员选择性高 78 倍 (IC₅₀>1000 nM)。

PF-04957325是一种高效，选择性的 PDE8 抑制剂，抑制PDE8A和PDE8B的IC₅₀值分别为0.7 nM和0.3 nM。

PF-05085727 是一种强效的 cGMP 依赖性的 PDE2A (IC₅₀=2 nM) 选择性和具有脑通透性的抑制剂。PF-05085727 对 PDE2A 的选择性是 PDE1 和 PDE3-11 的 4000 倍。

PF-05180999 是一种磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.6 nM。

PF-8380 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC₅₀ 分别为 2.8 nM 和 101 nM。

PF-8380 hydrochloride 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC₅₀ 分别为 2.8 nM 和 101 nM。

Pimobendan (UD-CG115) 是 PDE3 选择性抑制剂，IC₅₀为 320nM。

Prinoxodan (RGW2938) 是一种磷酸二酯酶抑制剂。

R 80123是R 79595的Z异构体，也是一个高的选则性的phosphodiesterase的抑制剂，他的作用和(Revizinone) R 80122相似。

Revizinone是一个新的有选择性的phosphodiesterase (PDE) III抑制剂，在酶检测实验上的IC50值是0.036 microM。

Ro 20-1724 (Ro 20-174) 是一种有效的 cAMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂 b>(PDE4/PDE IV)，其 K_i 值为 1930 nM。具有神经保护作用。

Robustine，是一种来自 Dictamnus albus 的呋喃喹啉生物碱，在体外对人磷酸二酯酶 5 (hPDE5A) 具有抑制作用。