Metabolic Enzyme/Protease——Dipeptidyl Peptidase(39)

Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 (Boc-Pro-prolinal) 是一种有效的脯氨酸内肽酶 (PEP; PE) 抑制剂，K_i 值为 15 nM。Prolyl endopeptidase-IN-1 具有抗遗忘作用。

Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。

Retagliptin (SP2086) 是一种选择性的竞争性，且具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

Retagliptin phosphate (SP2086 phosphate) 是一种选择性的竞争性，且具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

Saikogenin A 可从中药柴胡中提取，是一种二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。

Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。

Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

Sitagliptin (MK0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

Sitagliptin-d4 (MK-0431-d4) phosphate 是 Sitagliptin phosphate 的氘代物。Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC₅₀ < 4 nM; K_i = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC₅₀ = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC₅₀ = 4/11 nM; K_i = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC₅₀ = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。

Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用，其 IC₅₀s，约 1 nM。

Teneligliptin D8 (MP-513 D8) 一种氘标记的 Teneligliptin (MP-513)。Teneligliptin D8 (MP-513 D8) 是一种强效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。

Teneligliptin hydrobromide (MP-513 hydrobromide) 是一种抗高血压剂，为 β₂ 肾上腺素能受体 (β₂AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。

Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

Trelagliptin (SYR-472) succinate 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为4 nM。Trelagliptin (SYR-472) succinate 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

UAMC00039 dihydrochloride是高效，可逆，竞争性的dipeptidyl peptidase II抑制剂，IC₅₀值为0.48 nM。

Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

Vildagliptin-d3 (LAF237-d3) 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。