Membrane Transporter/Ion Channel——TRP Channel(117)

SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC₅₀ 值为 7.9 nM。

SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC₅₀ 值为 7.9 nM。

SB 452533 是一种有效的选择性 TRPV1 拮抗剂，pK_b 为 7.8。

SB-366791 是一种有效的选择性 vanilloid receptor (VR1/TRPV1) 拮抗剂 (IC₅₀=5.7 nM)。SB-366791 可用于炎症研究。

SB-705498 是一种有效的，选择性的，可口服的 TRPV1 拮抗剂，pIC₅₀ 值为 7.1。

SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca²⁺ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。

SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC₅₀ 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。

TC-I 2014 hydrochloride 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂，其对犬类、人和大鼠通道的IC₅₀ 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。

TRPC6-IN-1 是 TRPC6 的一个抑制剂，其 EC₅₀ 值为 4.66 μM。

TRPM4-IN-1 (CBA) 是一种有效的、选择性的阳离子通道 TRPM4 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 可用于心脏病和前列腺癌的研究。

TRPM8 antagonist 2 是一种有效的，选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.2 nM，可用于研究神经性疼痛综合症。

TRPV4 agonist-1 free base 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂，在 hTRPV4 Ca²⁺ 实验中 EC₅₀ 为 60 nM。

Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂，详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。

WS-12 (AR-15512) 是 TRPM8 的激动剂，其 EC₅₀ 值为 39 nM。

α-Spinasterol 从 Spinacia oleracea 分离，具有抗菌活性。α-Spinasterol 是一种瞬时受体电位香草酸1 ( TRPV1) 拮抗剂，具有抗炎，抗抑郁，抗氧化和抗伤害作用。α-Spinasterol 抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC₅₀ 值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。