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Anti-infection——Influenza Virus

Influenza virus belongs to the Orthomyxoviridae group, which are enveloped, segmented, single-stranded negative sense RNA viruses. The group includes three types of influenza viruses, A, B and C. Type B and C viruses only infect humans, but the type A viruses infect humans, horses, swine, other mammals, and a wide variety of domesticated and wild birds. Human influenza A and B viruses cause seasonal epidemics of disease almost every winter in the United States. The emergence of a new and very different influenza virus to infect people can cause an influenza pandemic. Influenza type C infections cause a mild respiratory illness and are not thought to cause epidemics. Each virus subtype has mutated into a variety of strains with differing pathogenic profiles; some are pathogenic to one species but not others, some are pathogenic to multiple species.

Anti-infection——Influenza Virus(175)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM5070 Baloxavir

Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前药 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。

1985605-59-1 98%
KM4463 Baloxavir marboxil

Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的帽依赖性核酸内切酶 (endonuclease) 抑制剂,Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂,具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A/B) 活性。

1985606-14-1
KM19090 Camphor

Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂,口服有驱风作用。然而,Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒,镇咳和抗癌活性。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。

76-22-2 ≥98%
KM10664 Camptothecin

Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

7689-03-4 98%
KM18705 Catechin

Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。

154-23-4 98%
KM8659 CBS1117

CBS1117 抑制病毒进入,对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的 IC50 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。

959245-08-0 98%
KM13318 CEF3

CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质,在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

199727-62-3
KM12632 CEF6

CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽,与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

913545-15-0
KM14276 Cephaeline

Cephaeline 是 Indian Ipecac 中的酚类生物碱。Cephaeline 对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。

483-17-0 98%
KM19125 Cephalotaxine

Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxine) 是一种生物碱,能从头孢紫杉中分离得到,具有抗白血病和抗病毒活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。

24316-19-6 98%
KM12881 Chebulagic acid

Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制,EC50 值为 9.76 μM.

23094-71-5 98%
KM16739 Chelidonine

Chelidonine 是白屈菜中的异喹啉生物碱,可导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。具有抗肿瘤和抗病毒活性。

476-32-4 98%
KM14146 Chlorogenic acid

Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是咖啡和茶中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用,如抗氧化活性,抗菌,保肝,心脏保护,抗炎,解热,神经保护,抗肥胖,抗病毒,抗微生物,抗高血压。

327-97-9 98%
KM18338 Chloroxylenol

Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌,藻类,真菌和病毒。

88-04-0 98%
KM5365 Cinanserin hydrochloride

Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效,选择性和高度亲和力的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT2 的结合亲和力比对 5-HT1 受体 (Ki 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase) 的抑制剂,可大大减少体外的病毒复制。

54-84-2 98%
KE9845 Cletoquine hydrochloride 159358-29-9 ≥95%
KM11117 Cletoquine oxalate

Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。

14142-64-4 98%
KM2869 Clovamide

Clovamide (trans-Clovamide) 是一种天然酚类化合物,是一种有效的抗氧化剂。Clovamide 是一种极好的 ROS 和氧自由基清除剂。Clovamide 还具有抗炎和神经保护作用。Clovamide 是一种抗微生物剂,具有抗人类病原体 A 型流感亚型 H5N1Trypanosoma evansiHeliobacter pylori 的活性。

53755-02-5 98%
KM19053 Coptisine chloride

Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂,IC50 为 104.6 μg/mL,可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。

6020-18-4 98%
KM20303 Coumarin 91-64-5 98%
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