Neuronal Signaling——5-HT Receptor(335)

Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。

Lesopitron dihydrochloride 是选择性的 5-HT_1A 受体激动剂，作用于大鼠海马膜，IC₅₀ 为 125 nM。

Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是一种口服有效的抗精神病药物，通常用于缓解恶心和呕吐。Levomepromazine 对多种神经递质受体具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

Lidanserin (ZK-33839) 是一种 5-HT_2A 和 α₁ 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂。

Lintopride是 5HT4 拮抗剂，对5HT3 有轻微拮抗作用。

Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂，有抗精神病活性。

Loxapine succinate 是D2/D4多巴胺受体，5羟-色胺受体抑制剂。

Loxapine-d8 hydrochloride 是 Loxapine 的氘代物。Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂，有抗精神病活性。

LP-211 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 5-HT₇ 受体激动剂，K_i 值为 0.58 nM，选择性高于 5-HT_1A 受体 (K_i，188 nM) 和 D₂ 受体 (K_i，142 nM)。

Lumateperone tosylate (ITI-007 tosylate) 是5-HT 2A受体拮抗剂 (KI= 0.54 nM), 突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体的拮抗剂 (KI= 32 nM)。

Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

LY 344864 是 5-HT1F 受体选择性激动剂，Ki为6 nM。

LY 344864 racemate 是一种 5-HT_1F 受体激动剂, 来自专利 US 5708187 A。

LY 344864 S-enantiomer 是 LY344864 的 S 型对映体。LY344864 是 5-HT1F 受体激动剂。

LY310762是5-HT1D受体拮抗剂，Ki为249 nM，对5-HT1B受体亲和力较弱。

LY334370 是一个选择性的 5-HT_1F 受体激动剂，其 K_i 值为 1.6 nM。

Masupirdine mesylate (SUVN-502 mesylate) 是一种有效的，选择性的，具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 K_i 为 2.04 nM)。Masupirdine mesylate (SUVN-502 mesylate) 对 5-HT2A 受体和其他 100个 靶点显示高选择性，有研究阿尔茨海默病的潜力。