5-HT receptors (Serotonin receptors) are a group of G protein-coupled receptors (GPCRs) and ligand-gated ion channels (LGICs) found in the central and peripheral nervous systems. Type: 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5-HT7. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission. The serotonin receptors are activated by the neurotransmitter serotonin, which acts as their natural ligand. The serotonin receptors modulate the release of many neurotransmitters, as well as many hormones. The serotonin receptors influence various biological and neurological processes such as aggression, anxiety, appetite, cognition, learning, memory, mood, nausea, sleep, andthermoregulation. The serotonin receptors are the target of a variety of pharmaceutical drugs, including many antidepressants, antipsychotics, anorectics,antiemetics, gastroprokinetic agents, antimigraine agents, hallucinogens, and entactogens.
Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM8349 |
Keto Ziprasidone
Keto Ziprasidone 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone,一种抗精神药物,是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂。 |
884305-07-1 |
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KG13042 | Lasmiditan succinate | 439239-92-6 | >95% |
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KM4198 |
Latrepirdine dihydrochloride
Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物,对组胺受体 (histaminergic receptor),α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。 |
97657-92-6 | 98% |
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KE7498 | Lerisetron | 143257-98-1 | ≥95% |
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KM8287 |
Lesopitron dihydrochloride
Lesopitron dihydrochloride 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂,作用于大鼠海马膜,IC50 为 125 nM。 |
132449-89-9 | 96% |
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KM13143 |
Levomepromazine
Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是一种口服有效的抗精神病药物,通常用于缓解恶心和呕吐。Levomepromazine 对多种神经递质受体具有拮抗作用,包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。 |
60-99-1 | 98% |
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KM6776 |
Lidanserin
Lidanserin (ZK-33839) 是一种 5-HT2A 和 α1 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂。 |
73725-85-6 | ≥98% |
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KM15282 |
Lintopride
Lintopride是 5HT4 拮抗剂,对5HT3 有轻微拮抗作用。 |
107429-63-0 | 96% |
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KM12833 |
Loxapine
Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂,有抗精神病活性。 |
1977-10-2 | 98% |
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KM16284 |
Loxapine succinate
Loxapine succinate 是D2/D4多巴胺受体,5羟-色胺受体抑制剂。 |
27833-64-3 | 98% |
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KM17893 |
Loxapine-d8 hydrochloride
Loxapine-d8 hydrochloride 是 Loxapine 的氘代物。Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂,有抗精神病活性。 |
1246820-19-8 |
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KM5988 |
LP-211
LP-211 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 5-HT7 受体激动剂,Ki 值为 0.58 nM,选择性高于 5-HT1A 受体 (Ki,188 nM) 和 D2 受体 (Ki,142 nM)。 |
1052147-86-0 | 98% |
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KM12391 |
Lumateperone tosylate
Lumateperone tosylate (ITI-007 tosylate) 是5-HT 2A受体拮抗剂 (KI= 0.54 nM), 突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体的拮抗剂 (KI= 32 nM)。 |
1187020-80-9 | 98% |
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KM19515 |
Lurasidone
Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂,IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50 值为 6.75 nM。 |
367514-87-2 | 98% |
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KM19259 |
Lurasidone Hydrochloride
Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂,IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50 值为 6.75 nM。 |
367514-88-3 | 98% |
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KM7941 |
LY 344864
LY 344864 是 5-HT1F 受体选择性激动剂,Ki为6 nM。 |
186544-26-3 | 98% |
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KM6265 |
LY 344864 racemate
LY 344864 racemate 是一种 5-HT1F 受体激动剂, 来自专利 US 5708187 A。 |
186543-64-6 | 98% |
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KM6264 |
LY 344864 S-enantiomer
LY 344864 S-enantiomer 是 LY344864 的 S 型对映体。LY344864 是 5-HT1F 受体激动剂。 |
186544-27-4 | 98% |
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KM4116 |
LY310762
LY310762是5-HT1D受体拮抗剂,Ki为249 nM,对5-HT1B受体亲和力较弱。 |
192927-92-7 | 98% |
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KM7055 |
LY334370
LY334370 是一个选择性的 5-HT1F 受体激动剂,其 Ki 值为 1.6 nM。 |
182563-08-2 | 98% |
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