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GPCR/G Protein——5-HT Receptor

5-HT receptors (Serotonin receptors) are a group of G protein-coupled receptors (GPCRs) and ligand-gated ion channels (LGICs) found in the central and peripheral nervous systems. Type: 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5-HT7. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission. The serotonin receptors are activated by the neurotransmitter serotonin, which acts as their natural ligand. The serotonin receptors modulate the release of many neurotransmitters, as well as many hormones. The serotonin receptors influence various biological and neurological processes such as aggression, anxiety, appetite, cognition, learning, memory, mood, nausea, sleep, andthermoregulation. The serotonin receptors are the target of a variety of pharmaceutical drugs, including many antidepressants, antipsychotics, anorectics,antiemetics, gastroprokinetic agents, antimigraine agents, hallucinogens, and entactogens.

GPCR/G Protein——5-HT Receptor(336)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM8349 Keto Ziprasidone

Keto Ziprasidone 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone,一种抗精神药物,是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂。

884305-07-1
KG13042 Lasmiditan succinate 439239-92-6 >95%
KM4198 Latrepirdine dihydrochloride

Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物,对组胺受体 (histaminergic receptor),α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, ) 分泌。

97657-92-6 98%
KE7498 Lerisetron 143257-98-1 ≥95%
KM8287 Lesopitron dihydrochloride

Lesopitron dihydrochloride 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂,作用于大鼠海马膜,IC50 为 125 nM。

132449-89-9 96%
KM13143 Levomepromazine

Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是一种口服有效的抗精神病药物,通常用于缓解恶心和呕吐。Levomepromazine 对多种神经递质受体具有拮抗作用,包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

60-99-1 98%
KM6776 Lidanserin

Lidanserin (ZK-33839) 是一种 5-HT2Aα1 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂。

73725-85-6 ≥98%
KM15282 Lintopride

Lintopride是 5HT4 拮抗剂,对5HT3 有轻微拮抗作用。

107429-63-0 96%
KM12833 Loxapine

Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂,有抗精神病活性。

1977-10-2 98%
KM16284 Loxapine succinate

Loxapine succinate 是D2/D4多巴胺受体,5羟-色胺受体抑制剂。

27833-64-3 98%
KM17893 Loxapine-d8 hydrochloride

Loxapine-d8 hydrochloride 是 Loxapine 的氘代物。Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂,有抗精神病活性。

1246820-19-8
KM5988 LP-211

LP-211 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 5-HT7 受体激动剂,Ki 值为 0.58 nM,选择性高于 5-HT1A 受体 (Ki,188 nM) 和 D2 受体 (Ki,142 nM)。

1052147-86-0 98%
KM12391 Lumateperone tosylate

Lumateperone tosylate (ITI-007 tosylate) 是5-HT 2A受体拮抗剂 (KI= 0.54 nM), 突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体的拮抗剂 (KI= 32 nM)。

1187020-80-9 98%
KM19515 Lurasidone

Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D25-HT7 的拮抗剂,IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50 值为 6.75 nM。

367514-87-2 98%
KM19259 Lurasidone Hydrochloride

Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D25-HT7 的拮抗剂,IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50 值为 6.75 nM。

367514-88-3 98%
KM7941 LY 344864

LY 344864 是 5-HT1F 受体选择性激动剂,Ki为6 nM。

186544-26-3 98%
KM6265 LY 344864 racemate

LY 344864 racemate 是一种 5-HT1F 受体激动剂, 来自专利 US 5708187 A。

186543-64-6 98%
KM6264 LY 344864 S-enantiomer

LY 344864 S-enantiomer 是 LY344864 的 S 型对映体。LY344864 是 5-HT1F 受体激动剂。

186544-27-4 98%
KM4116 LY310762

LY310762是5-HT1D受体拮抗剂,Ki为249 nM,对5-HT1B受体亲和力较弱。

192927-92-7 98%
KM7055 LY334370

LY334370 是一个选择性的 5-HT1F 受体激动剂,其 Ki 值为 1.6 nM。

182563-08-2 98%
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