Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM19046 |
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA 是一种似皮质促素中叶肽,产生于垂体中叶的促黑素细胞。 |
73724-75-1 | 98% |
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KM14928 |
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (4-10), human
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 是一种有效的黑皮质素 4 型受体 (melanocortin 4 receptor, MC4R) 激动剂。 |
4037-01-8 | 98% |
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KM14547 |
Adrenomedullin (AM) (1-52), human TFA
Adrenomedullin (AM) (1-52), human (TFA) 能影响癌细胞增殖和血管生成。 |
97% |
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KM17222 |
Adrenomedullin (AM) (13-52), human
Adrenomedullin (AM) (13-52), human 是一种含 40 个氨基酸的多肽,可用作内皮依赖性的血管舒张剂。 |
154765-05-6 |
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KM10817 |
ADU-S100 enantiomer ammonium salt
ADU-S100 enantiomer ammonium salt (MIW815 enantiomer ammonium salt) 是 ADU-S100 的低活性对映异构体。ADU-S100 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)。 |
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KM13553 |
Adynerin
Adynerin 是在夹竹桃中发现的天然类固醇。 |
35109-93-4 |
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KM15376 |
AEOL-10150 pentachloride
AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂,也是一种超氧化物歧化酶模拟物,可保护肺免受辐射损伤。 |
286475-30-7 | ≥98% |
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KM5582 |
AER-271
AER-271 是 AER-270 的膦酸酯前药。AER-271 是一种 aquaporin-4 (AQP4) 抑制剂,有潜力用于急性缺血性中风的研究。 |
634913-39-6 | 95% |
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KM8550 |
AF64394
AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂,其 pIC50 值为 7.3。 |
1637300-25-4 | 98% |
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KM15840 |
Afalanine
Afalanine (N-Acetyl-DL-phenylalanine) 是一种抗抑郁药。 |
2901-75-9 | 98% |
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KM11346 |
Afatinib N-Oxide
Afatinib N-Oxide 是 Afatinib dimaleate 氧化降解过程中的杂质。Afatinib dimaleate 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂。 |
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KM8168 |
AG-270
AG-270 是非竞争性的、首创的、可逆的、具有口服活性的 MAT2A 变构抑制剂,其 IC50 值为 14 nM。 |
2201056-66-6 | 98% |
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KM14297 |
AGA-(C8R) HNG17, humanin derivative TFA
AGA-(C8R) HNG17, humanin derivative TFA 是一种有效的人类蛋白 (HN) 的衍生物。AGA-(C8R) HNG17, humanin derivative 可完全抑制老年痴呆症相关损害引起的神经元细胞死亡。 |
95% |
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KM13587 |
Agarotetrol
Agarotetrol 是从沉香中分离到的色酮衍生物。 |
69809-22-9 | 98% |
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KM7351 |
AGI-24512
AGI-24512 是用于研究癌症的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2) 抑制剂。 AGI-24512 在体外阻断 MTAP 缺失的癌细胞的生长。 |
2201066-53-5 | 98% |
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KM13333 |
Aglafoline
Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集,IC50值为50μM。 |
143901-35-3 | 98% |
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KM9276 |
AGX51
AGX51 是首创的泛 Id (DNA 结合/分化蛋白抑制剂) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用,导致泛素介导的 Ids 降解,细胞生长停滞和活力降低。AGX51 抑制病理性眼部新生血管形成。 |
330834-54-3 | 98% |
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KM6734 |
AI-10-47
AI-10-47 是 CBFβ-RUNX 结合的小分子抑制剂,其 IC50 值为 3.2 μM。 |
1256094-31-1 | 98% |
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KM12402 |
AI-10-49
AI-10-49是蛋白相互作用抑制剂,可选择性结合CBF_beta_-SMMHC并阻断其与RUNX1结合,FRET assay的IC50值为0.26uM。 |
1256094-72-0 | 98% |
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KM9394 |
AkaLumine hydrochloride
AkaLumine hydrochloride 是荧光素的一个类似物,其对重组荧光蛋白的 Km 值为 2.06 μM。 |
2558205-28-8 | 95% |
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