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Neurological Disease

Neurological Disease(2326)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM9558 SIB-1553A

SIB-1553A 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂,对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂,对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。

191611-89-9 98%
KM12757 Sibiricose A6

Sibiricose A6 是从 Polygalae Radix 中分离出的一种寡糖酯,具有抗氧化活性。

241125-75-7
KM6091 Sigma-1 receptor antagonist 1

Sigma‑1 receptor antagonist 1 (compound 137) 是一种高效选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂,对 σ1R 具有高亲和力 (Ki = 1.06 nM)。Sigma‑1 receptor antagonist 1 具有抗神经痛活性,有作为研究神经性疼痛药物的前景。

1639220-19-1 98%
KM10584 Sigma-1 receptor antagonist 2

Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种有效的选择性 sigma 1 受体 (σ1R) 拮抗剂,对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。

1639220-15-7 98%
KM6090 Sigma-1 receptor antagonist 3

Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的,选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂,Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERGIC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 有用于神经性疼痛的潜力。

1639220-17-9 98%
KM6377 Sigma-2 receptor antagonist 1

Sigma-2 receptor antagonist 1 是 sigma-2 (σ-2) 受体拮抗剂。

1802632-22-9 97%
KM19217 Silybin B

Silybin B 是从 Silybum marianum 中分离出的一种黄酮木脂素,具有抗肿瘤活性。Silybin B 是水飞蓟素最有效的抗纤维原性和抗低聚物成分,是一种有前景的抗阿尔茨海默病药物候选。

142797-34-0 98%
KM19224 Silymarin

Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是食品来源的抗病毒分子,是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖,血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

65666-07-1 ≥80%
KM12968 Simufilam

Simufilam 是一种低毒的,具有口服活性的 filamin A (FLNA) 激活剂。Simufilam 可优先结合改变的 FLNA,并恢复其天然构象,恢复受体和突触活性,并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。Simufilam 可用于阿尔茨海默症的研究。

1224591-33-6
KM8194 Simufilam hydrochloride

Simufilam (PTI-125) (hydrochloride) 是一种低毒的,具有口服活性的 filamin A (FLNA) 激活剂。Simufilam (hydrochloride) 可优先结合改变的 FLNA,并恢复其天然构象,恢复受体和突触活性,并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。Simufilam (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默症的研究。

2480226-07-9 98%
KM17497 Sinapine

Sinapine 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine 具有抗炎,抗氧化,抗肿瘤,抗血管生成和放射防护作用。Sinapine 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。

18696-26-9 98%
KM8122 Sinomenine

Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱,是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

115-53-7 98%
KM7390 Sipatrigine

Sipatrigine (619C89) 是一种神经保护剂,是一种谷氨酸释放抑制剂,电压依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 和钙离子 (calcium channel) 通道的抑制剂,能透过中枢神经系统。有用于脑缺血脑卒中研究的潜能。

130800-90-7 98%
KM3068 SKF 38393 hydrochloride

SKF 38393 hydrochloride 是一种多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。

62717-42-4 98%
KM9550 SKF 83959 hydrobromide

SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromide Ki 对大鼠 D1D5,D2 和 D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 hydrobromide 属于 benzazepine 家族,对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 hydrobromide 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。

67287-95-0 98%
KM9748 SKF-82958 hydrobromide

SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5=4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5=73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50=491 nM)。

74115-01-8 98%
KM2520 SKF-83566

SKF-83566 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂,作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。

99295-33-7 98%
KM10092 SKF-83566 hydrobromide

SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。

108179-91-5
KM3340 SKF89976A hydrochloride

SKF89976A hydrochloride 是一种选择性 GABA 转运蛋白 GAT-1 抑制剂,作用于 CHO 细胞中的 GAT-1,GAT-2 和 GAT-3,IC50 分别为 0.28 μM,137.34 μM 和 202.8 μM。

85375-15-1 98%
KM2690 Smilagenin

Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元,来自知母 Rhizoma anemarrhenae 和天竺葵 Radix asparagi,广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性,可用于 AD 的研究。

126-18-1 ≥98%
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