Neurological Disease(2326)

Etamivan (Ethamivan) 是一种具有口服活性的呼吸激活剂，主要用于巴比妥类药物过量与慢性阻塞性肺疾病的研究。

Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。

Ethosuximide-d3 是 Ethosuximide 的氘代物。Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。

Ethyl ferulate 是从大茴香分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物，可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1)，保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。

Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

Etifoxine hydrochloride是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine hydrochloride 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

Etifoxine-d3 是 Etifoxine 的氘代物。Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

Etifoxine-d5 是 Etifoxine 的氘代物。Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) 是 Levodopa 的前药，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于研究帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体，是一种合适的前体药物，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。

Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前药，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。

Etimizol(Ethymisole; Antiffine; Ethylnorantifein) 可有效地作用于缺氧造成的失忆症。

Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。

Eucalyptol 是 5-HT₃ 受体, 钾通道, TNF-α 和 IL-1β 的抑制剂。

Evenamide (NW-3509)，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，K_i 为 0.4 µM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

EZ-482 是载脂蛋白 (apoE) 的新型配体，与 apoE 的 C-末端域上的位点结合，对于 apoE3 和 apoE4 的 K_d 值为 5-10 μM。EZ-482 通过独特的 N 末端变构作用与 apoE4 结合。EZ482 有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

Ezeprogind (AZP-2006) disulfate 是一种具有口服活性神经营养诱导剂 (neurotrophic inducer)。Ezeprogind disulfate 针对所有神经退行性变的原因，而不仅仅是针对标记物，如 Abeta 蛋白或 tau 蛋白。Ezeprogind disulfate 是一种有效的神经保护剂 (neuroprotectant)，可用于神经疾病的研究，包括进行性核上麻痹 (PSP)、 Tau 蛋白病变、阿尔茨海默病和帕金森病等。

F-15599 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂，K_i 值为 3.4 nM。

F13714 fumarate 是一种选择性 5-HT1A 受体偏向激动剂，在慢性轻度应激小鼠模型中单次给药后具有抗抑郁样特性。

Fabomotizole hydrochloride (CM346 hydrochloride)是一种具有抗焦虑和神经保护活性的化合物。