Metabolic Disease(1785)

Urolithin C， 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca²⁺ 通道开放剂，可增强 Ca²⁺ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并刺激活性氧 (ROS) 的形成。

Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursodeoxycholic acid 是7α-羟化类固醇脱氢酶 (7α-hydroxysteroid dehydrogenase) 和肝细胞核因子1α (hepatocyte nuclear factor 1α) 的抑制剂。

Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。

Valerylcarnitine 是一种内源性代谢物，属于短链酰基肉碱。

Vanin-1-IN-1 是一种 vanin-1 酶抑制剂。vanin-1 是一种细胞表面相关的肌醇 (GPi) 锚定蛋白，在代谢和炎症中发挥重要作用。

VD2-D3是维生素D的氘化形式。

VD3-D6(Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6)是维生素D3的氘化形式，可作为人血清中维生素D3代谢物测定工具。

Velneperit (S-2367) 是一种新型神经肽Y (NPY) Y5受体拮抗剂。

Veraguensin 是从 Magnolia sp. 中提取的一种木质素化合物。Veraguensin 能抑制骨吸收。

Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

Verinurad (RDEA3170) 是一种高效特异的 URAT1 抑制剂，IC₅₀ 为 25 nM。

Vicine 是一种生物碱糖苷，主要存在于蚕豆中，对人体有毒，可引起溶血性贫血。

Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

Vildagliptin-d3 (LAF237-d3) 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) 是一种有效的外源性血管活性肠肽 (VIP) 拮抗剂。

VIT-2763 是具有口服活性的铁转运蛋白 (ferroportin) 的抑制剂，抑制hepcidin 与铁转运蛋白结合，阻滞铁外流。VIT-2763有用于地中海贫血症的潜力。

Vitamin B12 是一种维生素，在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。

Vitamin D2 (Ergocalciferol)，来自食物或膳食补充剂，可用作维生素 D 的补充剂。

Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。

Vitamin D3-D7 (Cholecalciferol-D7) 是 Vitamin D3 的氘代物。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。