Inflammation/Immunology(2149)

RS09 是一种 LPS 肽模拟物，是新一类的 TLR4 激动剂佐剂。RS09 可在疫苗环境中增加抗体产量。

RS 09 TFA 是一种 TLR4 激动剂。RS 09 TFA 在体外 RAW264.7 巨噬细胞中促进 NF-κB 核易位并诱导炎性细胞因子分泌。RS 09 TFA 作为体内佐剂。RS 09 TFA 在小鼠中与 X-15-KLH 一起给药时，可提高 X-15 特异性抗体的血清浓度。

RS 504393 是一种选择性的 CCR2 拮抗剂，作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体，IC₅₀ 值分别为 89 nM 和 > 100 μM。

Rupatadine D4 fumarate (UR-12592 D4 fumarate) 是Rupatadine fumarate 的氘代标记物。Rupatadine Fumarate (UR-12592 Fumarate) 富马酸盐是 PAF/H1 受体双抑制剂，K_i 值分别为0.55 μM 和 0.1 μM。

Rupatadine (UR-12592) Fumarate 是一种有效的，具有口服活性的长效 PAF/H1 受体的双抑制剂，K_i 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。Rupatadine Fumarate 可用于过敏性鼻炎和荨麻疹的研究。

Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒药，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC₅₀ 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。

Rusalatide acetate (TP508 amide acetate) 是一种再生肽，能够激活干细胞再生修复以及保护隐窝完整性，达到减缓辐照引起的胃肠道损伤。

Rutaecarpine, 是槐木的生物碱，是COX-2的抑制剂，其IC₅₀值为0.28 μM。

Rutaevin 从 Euodia rutaecarpa 中分离。 Rutaevin 能够抑制 Raw 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生。

Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

RV01 是白藜芦醇类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。

RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对 BD2 有选择性的 BET 抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2)，BRD3(BD2)，BRD4(BD2) 的 IC₅₀ 分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症和自身免疫的有效。

RWJ 50271 是一种选择性的，具有口服活性的 LFA-1/ICAM-1 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 5.0 μM (HL60 cells)。RWJ 50271 抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附。

S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.9 和 27 nM。

S18-000003 是一种有效，选择性和具有口服活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 的抑制剂，在竞争性结合试验中，对 hRORγt 的 IC₅₀ 值小于 30 nM。S18-000003 对于 RORγt 的选择性高于其他 ROR 家族成员 (IC₅₀>10 μM)。S18-000003 可用于研究银屑病，并且具有较低的胸腺畸变风险。

S1p receptor agonist 1 是一种有效的口服活性 S1P receptor 激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC₅₀=9.83 nM)。S1p receptor agonist 1 有潜力用于研究关节炎和 EAE (实验性自身免疫性脑炎) 的相关研究。S1p receptor agonist 1 是专利 WO2015039587A1 中的化合物 2。

S1P1 agonist III 是一种有效和具有口服活性的 S1P1 激动剂，EC₅₀ 值 18 nM，对 S1P3 无活性。

S32826 disodium 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.8 nM。S32826 disodium 对各种 autotaxin 同种型 (α、β 和 γ) 显示出相似的抑制作用。S32826 disodium 抑制脂肪细胞释放 LPA。

Saccharin 是一种口服有效的，无热量的人造甜味剂 (NAS)。Saccharin 具有抑菌 (bacteriostatic) 和微生物调节特性。