Inflammation/Immunology(2149)

BNTA 是一种有效的细胞外基质 (ECM) 调节剂，通过激活超氧化物歧化酶 3 (SOD3) 促进软骨细胞上软骨结构分子的合成。BNTA 通过调节软骨生成显示了一种有希望的缓解骨关节炎的潜力。

Boc-MLF (TFA) 是一种多肽，为甲酰肽受体 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗剂，在高浓度下，对甲酰肽样受体 1 FPRL1 也具有拮抗作用。

Boldine 是一种从山苍子 (Litsea cubeba) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱，具有抗氧化，抗炎和细胞保护作用。Boldine 抑制破骨细胞生成，通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏，并且可用于类风湿性关节炎研究。

BPC 157 是一种稳定的胃十五肽，是人胃液蛋白 BPC 的部分序列。BPC 157 是一种抗溃疡肽能剂，没有报道毒性。BPC 157 与炎症性肠病和多发性硬化症有关。

BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。

BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。

BPO-27 racemate是有效的CFTR抑制剂，IC₅₀值为8 nM。

BRD5529 是一种选择性 CARD9-E3 泛素连接酶 TRIM62 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 8.6 μM。BRD5529 选择性地直接与 CARD9 结合，破坏 TRIM62 募集，抑制 TRIM62 介导的 CARD9 泛素化和激活，并在依赖 CARD9 的途径中表现出细胞活性和选择性。

BRD6989 是天然产物皮质抑素 A (dCA) 的类似物，可抑制 CDK8 并上调 IL-10。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC₅₀ 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。

Brensocatib (AZD7986) 是一个二肽基肽酶 1 (DPP1) 抑制剂，在人，小鼠，大鼠，狗和兔中的 pIC₅₀ 值分别为 6.85, 7.6, 7.7, 7.8 和 7.8。

Brepocitinib (PF-06700841) P-Tosylate 是一种有效的 JAK1 和 TYK2 双重抑制剂， IC₅₀ 值分别为 17 nM 和 23 nM。Brepocitinib P-Tosylate 还分别以 IC₅₀ 值为 77 nM 和 6.49 μM 抑制 JAK2 和 JAK3。

Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂，对人 的 IC₅₀ 值为 5.2 nM，也是一种广谱的抗病毒剂。

Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取，对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 323.46 μM。

Britannin，分离于 Inula aucheriana，是倍半萜内酯。Britannin 通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 具有抗增殖和抗炎活性。

Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID)，通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium hydrate 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID)，通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。

Bromodomain inhibitor-8 (Intermediate 21) 是BET 溴端结构域 的抑制剂，可用于自身免疫性和炎症类疾病的研究。

Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种不可逆的选择性的和有效的钙依赖性磷脂酶 A₂ (iPLA₂β) 抑制剂，其 IC₅₀ 值约为 7 μM，可抑制抗原刺激的肥大细胞胞吐作用，而不会阻止 Ca²⁺ 的大量涌入。

BTK IN-1 (SNS062 analog) 是一种有效的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 值 <100 nM。