Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM12911 |
Betahistine
Betahistine 是一种具有口服活性的的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H3 receptor) 的拮抗剂。Betahistine 可以用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。 |
5638-76-6 | ≥98% |
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KM15227 |
Betahistine dihydrochloride
Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。 |
5579-84-0 | 98% |
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KM14895 |
Betahistine mesylate
Betahistine mesylate 是一种具有口服活性的的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H3 receptor) 的拮抗剂。Betahistine 可以用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。 |
54856-23-4 | ≥98% |
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KM9304 |
Betamethasone dipropionate
Betamethasone dipropionate 是一种糖皮质激素类固醇,具有抗炎和免疫抑制能力。 |
5593-20-4 | 98% |
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KM15005 |
Betamethasone valerate
Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate) 是 Betamethasone 的 17 戊酸酯,是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇,有抗炎活性。Betamethasone valerate 可用于复发性口疮的研究。Betamethasone valerate 抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松 (3H dexamethasone) 与人表皮和小鼠皮肤的结合,IC50 分别为 5 和 6 nM。 |
2152-44-5 | 98% |
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KM15322 |
Betamethasone-17-butyrate-21-propionate
Betamethasone-17-butyrate-21-propionate 是具有研究炎性皮肤疾病潜力的局部皮质类固醇。 |
5534-02-1 | 98% |
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KM12192 |
Betulin diacetate
Betulin diacetate 是一个三萜类化合物和 Betulin 衍生物,具有抗 AID 和抗癌活性。 |
1721-69-3 | ≥95% |
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KM6345 |
Betulinic acid
Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。 |
472-15-1 | ≥98% |
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KM15275 |
Betulonic acid
Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤,抗炎,抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。 |
4481-62-3 | ≥98% |
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KM10370 |
BI-2545
BI-2545 是一种高效的 autotaxin (ATX) 抑制剂,可显著降低 LPA 的水平,对人和大鼠的 ATX 作用 IC50 值分别为 2.2 nM 和3.4 nM。 |
2162961-71-7 | 98% |
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KM5621 |
BI-6901
BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC50=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性,包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效,可用于炎症研究。 |
2040401-92-9 | 98% |
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KM16412 |
BIBR 1087 SE
BIBR 1087 SE是dabigatran etexilate的中间代谢产物。 |
212321-78-3 | 96% |
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KM5895 |
BIIB068
BIIB068 是一种有效,选择性,可逆和具有口服活性的 BTK 抑制剂,IC50 为 1 nM,Kd 为 0.3 nM。BIIB068 对 BTK 的选择性比其他激酶高 400 倍。BIIB068 可用于自身免疫性疾病的研究。 |
1798787-27-5 | 98% |
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KM5470 |
BIIL-260 hydrochloride
BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 的拮抗剂,有抗炎活性,是前药BIIL 284 的活性代谢产物。 BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用,对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力,Ki 值为 1.7 nM。 |
192581-24-1 | 98% |
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KM7225 |
Bilastine
Bilastine是组胺H1受体拮抗剂,可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。 |
202189-78-4 | 98% |
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KM11085 |
Bilastine-d6
Bilastine-d6 是 Bilastine 的氘代物。Bilastine是组胺H1受体拮抗剂,可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。 |
1215358-58-9 |
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KM10135 |
Bimosiamose
Bimosiamose (TBC-1269) 是一种非寡糖泛-selectin 拮抗剂,对 E-selectin,P-selectin 和 L-selectin 的 IC50 分别为 88 μM,20 μM 和 86μM。Bimosiamose 具有抗炎作用。 |
187269-40-5 | 98% |
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KM11941 |
Bindarit
Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂,对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。 |
130641-38-2 | 98% |
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KM8700 |
BIO-1211
BIO-1211 是高度选择性的、具有口服活性的 α4β1 (VLA-4) 抑制剂,其对 α4β1 和 α4β7 的 IC50 值分别为 4 nM 和 2 μM。 |
187735-94-0 | 98% |
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KM6149 |
BIO-acetoxime
BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α/β 的 IC50 值均为 10 nM;BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。 |
667463-85-6 | ≥98% |
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