Inflammation/Immunology(2150)

Balicatib(AAE-581)是组织蛋白酶K抑制剂，比对组织蛋白酶B，L和S的抑制性高10到100倍。

BAM(8-22) 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物，是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)，MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。

Bamaquimast (F 10126; L 0042) 是一种有效的抗哮喘药。

BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。

BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂，IC₅₀值分别为2 μM 和0.4 μM。

Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC₅₀ 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。

Baricitinib phosphate (LY3009104 phosphate; INCB028050 phosphate) 是一种选择性的，可口服的 JAK1/JAK2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 5.9 nM 和 5.7 nM。

Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 是从中国西藏民间药用植物中分离出的环孢菌素葡萄糖苷。Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 可以抑制 NF-κB 活性。

Bavachinin(7-O-Methylbavachin)是一天然化合物，具有抗炎症和抗血管生成活性。

BAY 41-2272是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂。

Bay 65-1942 R form 是 Bay 65-1942 的活性较低的 R 型异构体。Bay 65-1942 是一种 ATP 竞争性的选择性 IKKβ 抑制剂。

Bay 65-1942 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的选择性 IKKβ 抑制剂。

BAY-1316957 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂，对人 EP4-R 的 IC₅₀ 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性，并可用于子宫内膜异位的研究。

BAY-545 是一种有效、选择性的 A_2B 腺苷受体 (A_2B adenosine receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 59 nM。在细胞中，BAY-545 对人、小鼠、大鼠 A_2B adenosine 受体的 IC₅₀ 值分别为 66，400，280 nM，对人 A_2B adenosine 受体的 K_i 值为 97 nM；对其选择性远高于 A₁，A_2A 和 A₃ 受体。

BAY-677 是BAY-678 的无活性阴性对照。BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的细胞渗透性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。

BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的细胞渗透性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。

Bayogenin 3-O-β-D-glucopyranoside 是从Polygala japonica 中分离得到的一种三萜皂苷，具有抗炎活性。

BB-Cl-Amidine hydrochloride 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。

BC-1215 是 F-box protein 3 (FBXO3) 的抑制剂，IL-1β 释放时，IC₅₀ 值为 0.9 μg/mL。 BC-1215 降低 Fbxo3-Fbx12 相互作用并且阻止 SCF^Fbxo3 催化的 Fbxl2 泛素化。 BC-1215 通过稳定 TRAF1-TRAF6 来抑制 Fbxo3-TRAF 激活途径。BC-1215 与 ApaG 相互作用，抑制来自人 PBMC 广谱 TH1 细胞因子的分泌。