Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM16944 |
Virginiamycin S1
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素,由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物,与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。 |
23152-29-6 |
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KM5091 |
Vonafexor
Vonafexor (EYP001) 是一种 FXR 激动剂,具有抗 HBV 的作用。 |
1192171-69-9 | 98% |
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KM15157 |
Voriconazole
Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。 |
137234-62-9 | 98% |
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KM4402 |
Vorinostat
Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1,HDAC2,HDAC3 (Class I),HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。 |
149647-78-9 | 98% |
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KM10494 |
Vorinostat-d5
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1,HDAC2,HDAC3 (Class I),HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。 |
1132749-48-4 |
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KM11826 |
Voxilaprevir
Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI),具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA),可用于 HCV 感染的研究。 |
1535212-07-7 | 98% |
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KM6454 |
VU041
VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 Anopheles (An.) gambiae 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂,IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM),对哺乳动物 Kir1.1,Kir4.1,Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。 |
332943-64-3 | 98% |
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KM18895 |
Walrycin B
Walrycin B是新型抗菌素,能特异地靶向WalR应答调节子。 |
878419-78-4 | 96% |
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KM14683 |
Warangalone
Warangalone 是抗疟疾化合物,能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长, IC50 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK),其 IC50 值为 3.5 μM。 |
4449-55-2 | ≥98% |
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KM2688 |
WIN 54954
WIN 54954 是一种口服有效的广谱抗小核糖核酸病毒剂。WIN 54954 对人鼻病毒、埃可病毒 9 和肠道病毒感染有效。 |
107355-45-3 |
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KM10033 |
WR99210
WR99210 是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,IC50 为 <0.075 nM。WR99210 有效抑制大多数抗乙胺嘧啶的恶性疟原虫株 (Plasmodium falciparum)。 |
47326-86-3 | 98% |
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KM10639 |
X77
X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro结合的 Kd 值为 0.057 μM。 |
2455518-33-7 | 98% |
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KM14785 |
Xanthohumol
Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGAT,COX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1,HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。 |
6754-58-1 | 98% |
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KM14439 |
Xanthoxylin
Xanthoxylin (Xanthoxyline) 是从 Zanthoxylum simulans 中分离出来的。 Xanthoxylin (Xanthoxyline) 具有抗真菌 (antifungal) 和抗癫痫作用。 |
90-24-4 | 98% |
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KM7995 |
XP-59
XP-59 是有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂,其Ki 值为 0.1 nM。 |
890402-73-0 | 98% |
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KM14315 |
Yadanziolide A
Yadanziolide A 来源于 Brucea javanica 干燥的种子。Yadanziolide A 具有强的抗病毒作用,抗烟草花叶病毒的 IC50 值为 5.5 μM。Yadanziolide A 具有抗肿瘤作用。 |
95258-14-3 | 98% |
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KM11462 |
YH-53
YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1 3CLpro 和 SARS-CoV-2 3CLpro 的 Ki 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COVID-19 研究的潜力。 |
1471484-62-4 | 98% |
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KM6444 |
YM-201636
YM-201636 是高效选择性的 PIKfyve 抑制剂,IC50 值为 33 nM。YM-201636 也抑制 p110α,IC50 为 3.3 μM。YM-201636 可抑制逆转录病毒复制。 |
371942-69-7 | 98% |
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KM3173 |
YYA-021
YYA-021是一种小分子CD4模拟物, 抑制HIV进入, 具有高效抗HIV活性和低细胞毒性。 |
144217-65-2 | 98% |
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KM12910 |
Z-FA-FMK
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK; Compound 6) 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒 (SARS-CoV) 蛋白酶 3CL,Ki 为 25.7 μM。 |
197855-65-5 | ≥98% |
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