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Infection

Infection(1843)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM12076 Prothionamide

Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。

14222-60-7 98%
KM14908 Protocatechualdehyde

Protocatechualdehyde (Catechaldehyde) 是从 Salviae Miltiorrhizae 中分离出来的一种天然多酚化合物,具有多种生物活性,可作为抗氧化、抗衰老、抗菌消炎剂被广泛应用于多个医学领域。

139-85-5 98%
KM19062 Prulifloxacin

Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前药。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。

123447-62-1 98%
KM20129 Prulifloxacin-d8 1246819-37-3
KM14150 Prunin

Prunin 是有效的人肠道病毒 A71 (HEVA71) 抑制剂。Prunin 对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 有较强的抑制作用,IC50 值为 5.5 μM。

529-55-5 98%
KM12718 Pseudoaspidin

Pseudoaspidin 分离于蕨类植物。

478-28-4
KM20299 Pseudohypericin 55954-61-5
KM19809 Pseudolaric Acid A 82508-32-5 98%
KM17081 Pseudolaric acid B β-D-glucoside

Pseudolaric acid B β-D-glucoside 是一种从 Pseudolarix kaempferi 中分离的二萜酸。

98891-41-9
KM20295 Pseudolaric Acid C 82601-41-0 98%
KM2378 Pseudothymidine

Pseudothymidine 是胸苷的 C-核苷 (C-nucleosid) 类似物。

65358-15-8 98%
KM8307 Pseudouridimycin

Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素,选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。

1566586-52-4 ≥89%
KM11051 PSI-352938

PSI-352938 (PSI-938) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 核苷酸抑制剂。

1231747-17-3
KM6223 PSI-6130

PSI-6130 是高效的,有选择性的 HCV NS5B polymerase 抑制剂,能够抑制HCV复制,IC50 值为 0.6 μM。

817204-33-4 98%
KM7763 PSI-6206

PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物,PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制,EC90 为 >100 μM。

863329-66-2 98%
KM11544 PSI-6206 13CD3

PSI-6206 13CD3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。

1256490-42-2
KM9094 PSI-7409 tetrasodium

PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物,能够抑制 HCV NS5B polymerases,对 GT 1b_Con1,GT 2a_JFH1,GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC50 值分别为 1.6,2.8,0.7 和 2.6 μM。

1621884-22-7 98%
KM11282 PSI-7976

PSI-7976是PSI-7977的同分异构体,能抑制HCV RNA复制,EC50为1.07uM。

1190308-01-0 98%
KM6490 Psicofuranine

Psicofuramine 是一种核苷抗生素,具有抑制黄嘌呤 5'-磷酸氨化酶的作用。Psicofuramine 还可以特异性抑制 GMP 合酶,并中断寄生虫的生长。Psicofuramine 对恶性疟原虫的生长具有剂量依赖性抑制作用。

1874-54-0
KM10790 PTACH

PTACH (NCH-51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1HDAC4HDAC6IC50 分别为 48 nM,32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50 为 1.1-9.1 µM)。

848354-66-5 98%
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