Infection(1843)

Josamycin (EN-141) 是一种大环内酯类抗生素，对多种病原体， 比如细菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 Josamycin (EN-141) 对核糖体的解离常数 K_d 为 5.5 nM。

Juglone是从黑胡桃 Juglans regia 中发现的的一种黄色染料，具有抗菌能力。

K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒药物，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

Kaji-ichigoside F1 是从S. cuneata中分离得到的一种具有溶血性和体外抗病毒活性的化合物。

Kakuol 是一种天然化合物，具有抗真菌活性。

Kalii Dehydrographolidi Succinas (Potassium dehydroandrographolide succinate)，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。

Kanamycin sulfate是氨基糖苷类杀菌抗生素，其通过与细菌30S核糖体结合起作用。

Kanzonol C 是从Dorstenia barteri (Moraceae) 提取到的一种黄酮类化合物，有用于细菌和真菌感染的潜能。

Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 是一种既能结合 30s 和 70s 核糖体又不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。

KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

KDU731，具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂，阻断体内外隐孢子虫感染，IC₅₀ 值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选药物，具有广泛的安全性。

KIN1148是一种小分子 IRF3 激动剂，用作增强流感疫苗效率的佐剂。

KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂，并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对 HCV，influenza A，dengue virus 2，Ebola，Nipah 和 Lassa viruses 具有抗性。

Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces ramocissimus) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂，可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。

KKL-10是一种具有广谱抗菌活性的小分子核糖体拯救抑制剂。

KKL-35是反式标记反应抑制剂，IC₅₀值为0.9 µM。

Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，可也用作抗氧化剂和防辐射剂。

Kuwanon G 是从桑树中得到的黄酮类化合物，为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂，具有杀菌作用。

L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶，将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine (NSC-153353) 阻断常见的从头嘌呤生物合成途径，从而抑制具有 MTAP 缺陷的肿瘤细胞。