Endocrinology(599)

Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性 (pK_b=7.4)，对 5-HT_2B、5-HT_2C 的选择性是 100 倍，pK_i 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的增敏。

SB-408124 Hydrochloride 是一种选择性的非肽类 OX1 受体拮抗剂，在全细胞和细胞膜分析中 K_i 为 57 nM 和 27 nM，比对 OX2 受体的抑制性高 50 倍。

SB-649868 是一种口服有效的选择性食欲素 OX1 和 OX 2 受体拮抗剂 (作用于 OX1 和 OX2 受体，pK_i 分别为 9.4 和 9.5)。

SB-674042是非肽类食欲肽OX1受体拮抗剂，Kd为3.76 nM，比对OX2受体的抑制性高100倍。

SB297006 是一种 CCR3 拮抗剂，能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。

SCH 546738 是一种有效、可口服的非竞争性 CXCR3 拮抗剂，结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (K_i) 为 0.4 nM。

SCH28080 是一种可逆的，K⁺ 竞争性的胃 H,K-ATPase 抑制剂，K_i 值 为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。

Scopine是anisodine的代谢物，是α1肾上腺素受体激动剂。

Scopine 盐酸盐 (6,7-Epoxytropine 盐酸盐) 是 Anisodine 的代谢物。

Scyliorhinin II 是一种选择性的神经激肽-3 (neurokinin-3 tachykinin) 受体激动剂，对大鼠脑皮层的 neurokinin-3 受体的 K_i 值为 2.5 nM。

Setipiprant是口服有效的选择性CRTH2拮抗剂, CRTH2是G蛋白偶联的PGD2受体。

Silodosin-d4 (KAD 3213-d4) 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (K_i=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，K_i 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。

SNT-207707是一种有效，选择性，有口服活性的黑素皮质素受体 (melanocortin MC-4) 拮抗剂，IC₅₀ 值为8 nM (结合) 和5 nM (功能)。

Sodium tauroglycocholate 是肝细胞的胆酸运输系统的抑制剂，也是用作化学渗透促进剂的表面活性剂。

Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC₅₀ 值 为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，K_i 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。

Sotalol D6 hydrochloride 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种非选择性竞争性 β-肾上腺素能受体拮抗剂，它还通过抑制钾通道而表现出 III 类抗心律不齐的特性。

soyasaponin Bb 是从菜豆科中分离出的一种大豆皂苷，能作为醛糖还原酶差异抑制剂 (ARDI)。

Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，K_i 值分别为 0.8 和 9.3 nM。