Endocrinology(599)

Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 P. falciparum，IC₅₀ 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。

Quinestrol是一种合成的雌激素,有潜力用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究。

Quinotolast sodium (浓度范围为 1-100 μg/mL) 抑制组胺，LTC₄ 和 PGD₂ 释放，这种作用具有浓度依赖性。

R121919 (NBI30775) 是一种高效的小分子 CRF1 受体拮抗剂。对于 CRF1 受体的 K_i 值为 2 至 5 nM，对 CRF2 受体，CRF 结合蛋白或 70 种其它受体类型的活性弱超过 1000 倍。

Ralinepag 是一种有效的，可口服的，非前列腺素类 prostacyclin (IP) receptor 激动剂，对人和大鼠的 IP 受体的 EC₅₀ 值分别为 8.5 nM 和 530 nM，对人 DP1 受体的 EC₅₀ 值为 850 nM。

Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂，IC₅₀ 分别为1 和 100 nM。

Resmetirom (MGL-3196) 是高度选择性的THR-β激动剂，EC₅₀值为0.21 μM。

Retrobradykinin 的序列与缓激肽相反。Retrobradykinin 没有激肽活性，可作为缓激肽的阴性对照。

RF9 hydrochloride 是一种有效且有选择性的神经肽 FF 受体 (Neuropeptide FF receptor) 拮抗剂 ，对于 hNPFF1R 和 hNPFF2R 的 K_i 值分别为 58 和 7 nM。

RG7713 (RO5028442) 是一种高效且有选择性的脑-渗透加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂，其 K_i 值为 1 nM (hV1a) 和 39 nM (mV1a)。

Rhoifolin 是从琯溪蜜柚 (Citrus grandis) 叶子分离的黄酮糖苷。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位有益于糖尿病并发症。 Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。

Ritodrine hydrochloride (DU21220 hydrochloride) 是β-2肾上腺素受体激动剂。

Rolapitant (SCH619734)是高效选择性具有口服活性的 neurokinin NK1 受体抑制剂，K_i值为0.66 nM。

Rotigotine (N-0437; N-0923) 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

RS 17053 hydrochloride 是一种有效的 α1_A 肾上腺素受体 (α1_A adrenoceptor) 的选择性拮抗剂，其在细胞膜中测得的 pK_i 值为 9.1，功能分析的 pA₂ 值为 9.8。

RS102895 hydrochloride 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，IC₅₀ 值为 360 nM，对 CCR1 无作用。

RU 58841 (PSK-3841) 是雄激素受体拮抗剂，可促进头发再生。

S 38093 是一种可透过大脑的，具有口服活性的 H3 receptor 拮抗剂，对大鼠，小鼠和人的 H3 受体具有不同的亲和力，K_i 值分别为 8.8，1.44 和 1.2 µM。

S-Dihydrodaidzein 是 dihydrodaidzein 的 (S) 型对映体，dihydrodaidzein 是著名的可食用性植物雌激素之一。

Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。