Cancer(6044)

Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是具有有效抗肿瘤活性的 DNA 拓扑异构酶 II (topoisomerase II)。Daunorubicin 抑制敏感和耐药的埃利氏腹水肿瘤细胞的 DNA 和 RNA 合成。

Dauricine 是存在于 Asiatic Moonseed Rhizome 中的一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活，抑制结肠癌细胞的增值、侵袭，并诱导凋亡，且具有剂量依赖性。

Daurisoline 是一个 hERG 抑制剂，也是一种自噬抑制剂。

DB04760 analog 1 是一种 DB04760 的类似物。

DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM。

DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。

DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。

DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由偶联于 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头的 MMAE 制成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体药物缀合物中的毒素有效载荷。

DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE。

DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

DBCO-C3-Acid 是一种点击化学 (Click Chemistry) 中间体。DBCO-C3-Acid 可用以合成 ADC linker。

DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DBCO-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

DBCO-NHCO-PEG12-maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

DBCO-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DBCO-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。

DBCO-PEG4-Biotin 是一种含生物素基团和 4 个 PEG 的 azadibenzocyclooctyne-biotin 衍生物。DBCO-PEG4-Biotin 是一种用途广泛的生物素酰化试剂，能通过无铜催化烷基叠氮化反应 (SPAAC) 将生物素的一部分引入叠氮标记的生物分子中。