Cancer(6044)

Urolithin A，鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬和凋亡，抑制细胞周期进程，抑制 DNA 合成。

Ursodeoxycholic acid (Ursodiol) 是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂。Ursodeoxycholic acid 以 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取 LCFA。Ursodeoxycholic acid 可降低胆固醇的吸收，可用于溶解胆结石，并具有与肥胖相关的脂肪肝疾病研究的潜力。

Ursolic acid (Prunol) 是一天然三萜羧酸化合物，具有预防和抗癌活性。

Ursolic acid acetate (Acetylursolic acid)，分离于Ficus microcarpa 的气根中，对 KB 细胞显示细胞毒性，IC₅₀ 值为 8.4 μM。

Ursonic acid是一种天然的三萜酸，可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。

Ursonic acid methyl ester 是乌索酸的酯化衍生物。Ursonic acid methyl ester 对 HL-60、BGC、Bel-7402 和 Hela 细胞生长抑制的 ED50 均大于 100 µg/ml。

USL311 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂，具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4结合。

USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种口服有效，选择性，非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.7 μM, 0.6 μM。USP25/28 inhibitor AZ1 可减轻小鼠模型的结肠炎和肿瘤发生。

USP30 inhibitor 18 是一种选择性 USP30 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 μM。USP30 inhibitor 18 增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。

USP7-IN-1 是一种选择性的，可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂，IC₅₀ 值为 77 μM，可用于癌症研究。

USP7-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的选择性变构型泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂。

USP7-IN-8 (example 81) 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂，在 Ub-Rho110 分析中的 IC₅₀ 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。

USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47) 抑制剂，EC₅₀ 值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。

UT-155 是一种选择性的、有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，与 AR-LBD 结合的 K_i 值为 267 nM。

UT-34 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂，对野生型 AR，F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC₅₀ 分别为 211.7 nM，262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合，并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。

UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Uvarigrin 可从Uvaria calamistrata 根部分离得到，可诱导肿瘤多药耐药细胞凋亡和 Caspase-9 的激活。

Uzansertib (INCB053914) phosphate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂，对于 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC₅₀ 分别为 0.24 nM，30 nM 和 0.12 nM。Uzansertib phosphate 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。

UZH1 是 UZH1a 和 UZH1b 的外消旋体。UZH1a 是一种有效和选择性的 METTL3 抑制剂，IC₅₀ 值为 280 nM。UZH1b (IC₅₀=28 µM) 基本无活性。UZH1 可用于细胞进程的转录组调控。UZH1 具有抗肿瘤活性。UZH1 也可用作研究 METTL3 的化学探针。