Cancer(6044)

TOFA (RMI14514;MDL14514)是乙酰辅酶A羧化酶-α (ACCA )的变构抑制剂。

Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂，是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。

Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC₅₀ 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。

Tolmetin-d3 是 Tolmetin 的氘代物。Tolmetin 是一种具有口服活性的，有效的 COX 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.35 µM 和 0.82 µM。Tolmetin 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。

Tolrestat 是一种有效的，可口服的 aldose reductase 抑制剂，IC₅₀ 值为 35 nM。

Tomivosertib (eFT508) 是一种有效的，高度选择性的，口服活性的 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC₅₀ 值均为 1-2 nM。Tomivosertib (eFT508) 处理可降低肿瘤细胞中 eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC₅₀=2-16 nM)。Tomivosertib (eFT508) 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。

Topilutamide 是一种局部非甾体类抗雄激素 (NSAA)。

Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。

Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的 拓扑异构酶I 抑制剂。

Toralactone 可从Cassia obtusifolia 中分离得到，通过 Nrf2 依赖的抗氧化机制介导肝保护。

Torin 1 是一种有效的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Torin 1 抑制 mTORC1/2 复合物，IC₅₀ 值在 2 和 10 nM 之间。Torin 1 有效诱导自噬 (autophagy)。

Torin 2 是一种 mTOR 抑制剂，抑制细胞内 mTOR 活性，EC₅₀ 为 0.25 nM，比作用于 PI3K (EC₅₀: 200 nM) 选择性高 800 倍。体外酶实验中，Torin 2 还抑制 DNA-PK，IC₅₀ 为 0.5 nM。Torin 2 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

Torkinib (PP 242) 是一种选择性，ATP 竞争型的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。PP242 抑制 mTORC1 和 mTORC2 的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 58 nM。

Tos-O-C4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl ether 类。Boc-NH-C6-amido-C4-acid 可用于合成 PROTAC 分子，例如 BSJ-03-204 。

Tos-PEG2-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tos-PEG2-NH2 (PROTAC Linker 27) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tos-PEG2-NH2 可用于合成 PROTAC 分子。

Tos-PEG2-O-Propargyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tos-PEG2-O-Propargyl 可用于合成 Thalidomide-O-PEG2-propargyl 。

Tos-PEG3 是基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Tos-PEG3 (结构 1) 可用于合成 3'-氨基氧基寡核苷酸固体载体。

Tos-PEG3-CH2COOtBu 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tos-PEG3-NH-Boc (PROTAC Linker 9) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tos-PEG3-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。