Cancer(6044)

Tilfrinib (compound 4f) 是一种高效、选择性的 Brk 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.15 nM，具有抗增殖活性，有前景成为抗肿瘤药物。

Tiloron二盐酸盐是第一个合成的, 小分子量化合物, 是一种口服有效的干扰素诱导剂, 用作抗病毒药物。

Timosaponin AIII 能够抑制 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，其 IC₅₀ 值为 35.4 μM。

Timosaponin BII (Prototimosaponin A III) 是在知母根茎中发现的一种甾体皂苷。Timosaponin BII 具有神经保护、抗炎和抗氧化活性。

Tin-protoporphyrin IX (SnPPIX) 是有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。 Tin-protoporphyrin IX (SnPPIX) 使 PDAC 管腺癌肿瘤对化疗敏感。

Tipifarnib (IND 58359) 抑制法尼基转移酶 (FTase)，IC₅₀ 为 0.86 nM。Tipifarnib 具有潜在抗肿瘤活性。

Tipifarnib S enantiomer 是Tipifarnib 的 S 型对映体，Tipifarnib 是 farnesyltransferase 高效特异性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。Tipifarnib S enantiomer 比 Tipifarnib 活性低。

Tipiracil 是一种胸苷磷酸化酶 (TPase) 抑制剂。

Tiplaxtinin 是一种有效的，具有口服活性的选择性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.7 μM。

Tirabrutinib (ONO-4059) 的 IC₅₀ 值是2.2 nM，是一种有选择性和新颖的抑制剂。 在 B 细胞中 ONO-4059 结合 BTK，因此阻止 B 细胞受体信号和阻碍 B 细胞的发展。

Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 的 IC₅₀ 值是2.2 nM，是一种有选择性和新颖的抑制剂。 在 B 细胞中 ONO-4059 结合BTK，因此阻止 B 细胞受体信号和阻碍 B 细胞的发展。

Tirapazamine是一种抗癌剂，对实体瘤中的缺氧细胞具有选择性细胞毒性，从而诱导DNA中的单链和双链断裂，碱基损伤和细胞死亡。

Tirbanibulin (KX2-391) 是一种拟肽类 Src 抑制剂，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌细胞株 GI₅₀ 为 9-60 nM。

Tirbanibulin (dihydrochloride) (KX2-391 (dihydrochloride)) 是 Src 的抑制剂，在肿瘤细胞中，GI₅₀ 值为 9-60 nM。

Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 Mesylate) 是一种有效的 Src 抑制剂，在肿瘤细胞中，GI₅₀ 值为 9-60 nM。

Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，K_i 为 355 nM。

Tivozanib (AV-951; KRN951) 是有效，选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂，IC₅₀ 值分别为0.21，0.16，and 0.24 nM。

Tizaterkib (AZD0364) 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017080979A1 中的化合物 example 18。