Nigericin sodium salt - CAS:28643-80-3

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Nigericin sodium salt (Synonyms:尼日利亚菌素钠盐)

目录号 : KM4757 CAS No. : 28643-80-3 纯度 : ≥98%

产品说明书产品使用指南

Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素，作为 H⁺，K⁺ 和 Pb²⁺ 离子载体起作用，NLRP3 的激动剂。

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生物活性

Nigericin sodium salt is an antibiotic from Streptomyces hygroscopicus that works by acting as an H, K, and Pb ionophore, a NLRP3 activator.

体外研究

Nigericin (0.1 µM) decreases inhibits proliferation and clonogenicity of H460 lung cancer cells in a dose dependent manner. Nigericin inhibits migration and invasion of H460 lung cancer cells. Nigericin (0.1-10 nM) has apparently a dual effect on cell volume, that is a shrinking effect at lower Nigericin concentrations and a swelling effect at higher concentrations. Nigericin (0.1-1 nM) significantly decreases cytosolic pH (pHi), and slightly increases the pHi at 5 and 10 nM. Nigericin exhibits higher toxicity on S18 cells than S26 cells, with IC₅₀ of 2.03±0.55 μM and 4.77±2.35 μM, respectively. Nigericin can selectively kill cancer stem cells in NPC in vitro. Nigericin dramatically reduces the migration ability of S18 and HONE-1 cells. Nigericin exhibits gteat toxicity for the HT29 and SW116 cell line with IC₅₀ of 12.92±0.25 μmol and 15.86±0.18 μmol. Nigericin also shows a decreased ability to form colonies under anchorage-independent conditions in a standard soft agar assay.

体内研究

Ngericin (4 mg/kg, i.p.) significantly reduces tumor growth and acts synergistically with the chemotherapeutic agent DDP, as shown by the tumor volumes. Nigericin markedly decreases Bmi-1 in vivo. Overexpression of Bmi-1 partially restores CSC content and metastatic ability of NPC cells under Nigericin treatment. The downregulation of Bmi-1 may be involved in the inhibitory effect of Nigericin on CSCs in NPC.

分子式

C₄₀H₆₈O₁₁

分子量

746.94

CAS号

28643-80-3

中文名称

尼日利亚菌素钠盐；尼日利亚菌素钠

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : ≥ 50 mg/mL (66.94 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3388 mL	6.6940 mL	13.3880 mL
5 mM	0.2678 mL	1.3388 mL	2.6776 mL
10 mM	0.1339 mL	0.6694 mL	1.3388 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (8.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (8.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (3.35 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (3.35 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。