Metabolic Enzyme/Protease——Endogenous Metabolite(1558)

alpha-D-glucose 是一种内源性代谢产物。

Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。

Aminoadipic acid是赖氨酸和糖嘌呤代谢的中间体。

Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物，在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: K_i = 0.0023 M, 小鼠胰腺: K_i= 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。

Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55) 起作用。

Androsterone 是睾酮的代谢产物，可以激活法尼醇 X 受体 (FXR)。

Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

Angiotensin III (TFA) 是血管紧张素1 (AT1) 和 AT2 受体激动剂。

Angiotensinogen (1-14), human 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。

Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式，是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽，存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解，可作为生化缓冲液，螯合剂，抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。

Antineoplaston A10 天然存在于人体内，是 Ras 的一个抑制剂，可用于研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。

Arabinose 是一种内源性代谢产物。

Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。

Arachidonic acid 是必需脂肪酸，是生物膜的主要成分。

Argininic acid 是一种 α-氨基酸，用于蛋白质的生物合成。Argininic acid 是一种碱性氨基酸。

Ascorbyl palmitate是由抗坏血酸和棕榈酸形成的酯, 产生的维生素C, 也被用作抗氧化剂的食品添加剂。

Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。