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BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。

BPK-29 hydrochloride 是一种特殊的配体，通过共价修饰 C274 来破坏非典型孤核受体 NR0B1 与 RBM45，SNW1 蛋白质的相互作用。BPK-29 hydrochloride 损害 KEAP1 突变癌细胞的锚定独立生长。

Bragsin1 是一种有效、选择性、非竞争性的核苷酸交换因子 ArfGEF BRAG2 抑制剂，抑制 Arf GTPase 活化，IC₅₀ 值为 3 μM。Bragsin1 与 BRAG2 的 PH 结构域结合，为非竞争性界面抑制剂，对人 ArfGEFs 的 Sec7 结构域无作用。具有抗肿瘤活性。

Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。

Brain Natriuretic Peptide-45, mouse (BNP-45, mouse) 是一种从小鼠心脏中分离出来的小鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。

Brain Natriuretic Peptide-45, rat (BNP-45, rat) 是一种从大鼠心脏中分离出来的大鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。

BrBzGCp2 是乙二醛酶 1 (GLO1) 的抑制剂，其 GC₅₀ 为 4.23 μM (HL-60 细胞)。BrBzGCp2 具有抗肿瘤和神经保护活性。

BRD-8000.3 是一种特异性的 EfpA 抑制剂，是一种窄谱、杀菌的抗细菌剂，具有良好的野生型活性。BRD-8000.3 可用于结核研究。

BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂，它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。

Bredinin aglycone (5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide) 是一种嘌呤核苷酸类似物，可用于检测制备嘌呤核苷酸类似物催化剂的效率 。

Bretylium (tosylate)是血管收缩的神经递质突触前释放的抑制剂，是交感神经和肾上腺素神经的阻断剂。

Brilliant Blue FCF是一种芳香族烃类, 是从石油中生产的合成染料, 用于食品和其它物质的着色剂, 溶液最大吸收在628 nm。

Bromindione是一种强效且长效的，Inandione衍生的，口服抗凝化合物。

Bromisoval（BU）具有抗炎作用。

Bromobimane基本上是非荧光物质，当与小硫醇反应时，生成荧光产物。

Bromophenol blue 是一种酸性酞菁染料，被用作电泳的示踪染料。Bromophenol blue 也用作 pH 指示剂，pH 指示范围在 3 至 4.6 之间。

Bromothymol Blue 是一种 pH 指示剂，是测定弱酸弱碱时使用的一种指示剂，其酸性时为黄色，碱性时为蓝色。

Brr2-IN-3 是一种有效的选择性 Brr2 解旋酶变构抑制剂。Brr2-IN-3 抑制解旋酶活性的 IC₅₀ 值为 1.3 μM，且呈剂量依赖性。

Bruceantin(NSC165563)可从痢鸦胆子中提取，对B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病P388有抑制性。