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PF-04859989 hydrochloride 是一种可透过血脑屏障的，不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂，对 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC₅₀ 分别为 23 和 263 nM。PF-04859989 hydrochloride 对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC₅₀ 分别为22、11和 >50 μM)。

PF-915275 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的人 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11βHSD1) 抑制剂，K_i 为 2.3 nM，EC₅₀ 为 15 nM (在 HEK293 细胞中)。PF-915275 对人和猴原代肝细胞中可的松向皮质醇的转化具有剂量依赖性，其 EC₅₀ 分别为 20 nM 和 100 nM。

PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，IC₅₀ 值和 K_d 值分别为 420 nM 和 170 nM。

PFM01 是 N-烷基化的 Mirin 衍生物，是 MRE11 核酸内切酶抑制剂。PFM01 可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。

PFM39 是一种 Mirin 类似物，是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转，但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。

PGD2-IN-1 是 DP 受体拮抗剂, 来自专利 WO 2006044732 A2，化合物实例 15 (d)，IC₅₀ 值为 0.3 nM。

PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA (A-42872 TFA) 是一种修饰的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 肽，能增强与垂体促甲状腺素释放激素受体的结合，增加垂体促甲状腺素 (TSH) 释放的刺激。PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA 在增强剂乙醇和桉叶碱下，通过大鼠皮肤的体外通透性增加。

PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC₅₀ (FRET) 值为116 nM。

PH-064 (BIM-46187) 是异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。

Phallacidin 是蘑菇毒素的鬼笔毒素家族的成员。Phallacidin 结合 F-肌动蛋白。

Phalloidin 是一种蘑菇衍生的毒素，可以与荧光染料结合来标记细胞骨架的 F-肌动蛋白 (λ_ex=495 nm， λ_em=520 nm)。

Phellodendrine chloride 是 Phellodendron amurense 中的一种生物碱。Phellodendrine chloride 能通过巨胞饮抑制营养物质的吸收来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。

Phellopterin 是从 P. trifoliata 中分离得到的天然产物。Phellopterin 通过调节 Akt 和 PKC 通路降低 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达，从而抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。

Phenanthrene 是一种多环芳烃 (PAH)，经常被用作监测 PAH 污染基质的指标。Phenanthrene 可以诱导氧化应激和炎症。

Phenanthrene-d10 是 Phenanthrene 的氘代物。Phenanthrene 是一种多环芳烃 (PAH)，经常被用作监测 PAH 污染基质的指标。Phenanthrene 可以诱导氧化应激和炎症。

Phenazopyridine hydrochloride 是一种化学物质, 具有局部止痛作用, 常被用于缓解手术、损伤尿道及尿路感染引起的疼痛、刺激、不适和尿急。

Phenindione是抗凝剂，可作为维生素K拮抗剂。

Phenol Red sodium salt是水溶性的pH指示剂，用在pH 6.8（黄色）至8.2（红色）范围内。