Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM14991 |
Nucleoprotein (396-404)
Nucleoprotein (396-404) 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位,可用作病毒抗原的分子模型。 |
158475-79-7 |
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KM18339 |
Nucleoprotein (396-404) (TFA)
Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位,可用作病毒抗原的分子模型。 |
98% |
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KM3877 |
NucPE1
NucPE1 (Nuclear Peroxy Emerald 1) 是核定位荧光过氧化氢探针, 其特异性定位于细胞核,没有附加的靶向部分。 |
1404091-23-1 | ≥98% |
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KM16866 |
Nuezhenidic acid
Nuezhenidic acid 是从Ligustrum lucidum 中分离得到的,具有抑制流感病毒 A 的活性。 |
183238-67-7 |
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KM5899 |
Nur77 modulator 1
Nur77 modulator 1 可结合到Nur77 (KD = 3.58 μM)。Nur77 modulator 1 上调 Nur77 表达,介导Nur77亚细胞定位,诱导Nur77 依赖的内质网应激和自噬,可导致细胞凋亡。抗肝癌生物活性。 |
2469975-55-9 | 98% |
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KM9693 |
NVP-CGM097 (stereoisomer)
NVP-CGM097 stereoisomer 是 NVP-CGM097 的立体异构体,活性较低。NVP-CGM097 是有效的,选择性的 MDM2 抑制剂。 |
2070009-54-8 | 95% |
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KM5032 |
NVS-ZP7-4
NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂,也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子,研究ZIP7 作为Notch 通路中的一种新的药物节点。 |
2349367-89-9 | 98% |
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KM18378 |
Nylidrin hydrochloride
Nylidrin hydrochloride 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂,具有抗过敏的功效。 |
849-55-8 | 98% |
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KM12427 |
Nystose
Nystose 是一个四糖,由两个果糖分子通过 β (1→2) 键与蔗糖的果糖基部分连接而成。 |
13133-07-8 | ≥98% |
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KM11497 |
O-Desmethyl Midostaurin-d5
O-Desmethyl PKC412-d5 (CGP62221-d5) 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。 |
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KM8625 |
O-Desmethyl mycophenolic acid methyl ester
O-Desmethyl mycophenolic acid methyl ester 是用于合成Mycophenolic acid 的一个中间体。 |
33431-38-8 |
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KM18654 |
o-Dianisidine dihydrochloride
o-Dianisidine盐酸盐是一个比色过氧化物酶底物, 适用于ELISA。 |
20325-40-0 | 98% |
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KM8892 |
O-Propargyl-Puromycin
O-Propargyl-Puromycin 是嘌呤霉素的炔类似物; 是蛋白质合成的高效抑制剂。 |
1416561-90-4 | 98% |
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KM15531 |
o-Toluic acid
O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。 |
118-90-1 | 98% |
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KM4869 |
OABK hydrochloride
OABK hydrochloride 是一种小分子开关,可用于控制蛋白质活性。 |
1984862-48-7 | 96% |
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KM5718 |
OATD-01
OATD-01 是一种高效、口服活性、 first-in-class、选择性几丁质酶 (chitinase) 抑制剂,对 CHIT1 具有低纳摩尔活性 (hCHIT1, IC50=23 nM)。OATD-01 在多个物种中显示出良好的药代动力学特征。OATD-01 在体内具有显著的抗纤维化活性,用于肺纤维化 (IPF) 研究。 |
2088453-21-6 | 98% |
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KM4942 |
Obafistat
Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂,对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。 |
2160582-57-8 |
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KM14281 |
Obinutuzumab
Obinutuzumab (GA101) 是新型糖工程化II型CD20单克隆抗体,用于非霍奇金淋巴瘤的研究。 |
949142-50-1 | 98% |
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KM17130 |
Obtucarbamate A
Obtucarbamate A 是在 Disporum cantoniense 中分离,具有镇咳活性。 |
6935-99-5 |
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KM18979 |
Ochratoxin B
Ochratoxin B 是 Aspergillus ochraceus 的次级代谢产物,是霉菌毒素 Ochratoxin A 的非氯化类似物。Ochratoxin B 已被证明可降低 Ochratoxin A 的毒性作用,它是啮齿动物中最有效的肾脏致癌物质之一。 |
4825-86-9 |
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