Neurological Disease(2326)

(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 是 O-Desmethyl Venlafaxine 的 S-对映异构体。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine D6 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1100 nM。(S)-(+)-Rolipram 可以抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。

(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride 是AMPAR高效选择性激动剂。

(S)-(-)-HA 966 ((-)-HA 966) 是一种类似 γ-羟基丁酸酯的药物，是一种弱活性的 NMDA 受体拮抗剂。(S)-(-)-HA 966 具有肌肉松弛作用，可以防止中皮质醇多巴胺代谢增强，抑制应激，行为恐惧等行为。

(S)-3,5-DHPG 是一种效力不高但具有选择性的 I 组代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，对 mGluR1a 和 mGluR5a 的 K_i 值分别为 0.9 µM 和 3.9 µM。(S)-3,5-DHPG 在缺氧大鼠中表现出抗焦虑活性。

(S)-Amisulpride (Esamisulpride) 是一种有效的多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂。(S)-Amisulpride 是 5-HT₇ 受体的拮抗剂，K_I 值为 900 nM。(S)-Amisulpride 具有抗精神和抗抑郁作用。

(S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一种有效的 I/II 类代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 拮抗剂，是 (RS)-MCPG 的活性异构体。(S)-MCPG 可用于 mGluRs 在空间学习中的作用研究。

(S)-O-Desmethyl Venlafaxine N-Oxide 是 (S)-O-Desmethyl Venlafaxine 的 N-氧化物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

(S)-Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。

(S)-SNAP5114 是一个选择性的 GABA 转运 (GABA transport) 的抑制剂，对 hGAT-3 和 rGAT-2 的 IC₅₀ 值分别为 5 μM 和 21 μM。(S)-SNAP5114 是一种抗惊厥药。

(S)-Trolox 是维生素 E 的类似物，其中的植酸基链被羧基取代。(S)-Trolox 经常用作研究结构特征的模型化合物，以及作为评估抗氧化剂活性的标准。(S)-Trolox 具有有效而特定的神经保护和抗氧化作用。

(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α₄β₂ nAChR 的亲和力比对 α₇ nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。

(S)-Willardiine是AMPA/kainate受体有效激动剂，EC50值为44.8uM。

(Z)-10-Hydroxynortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

(Z)-Capsaicin 是 capsaicin 的顺式异构体，为可口服的 TRPV1 激动剂，可用于神经性疼痛的研究。

(Z)-Capsaicin-d3 (Zucapsaicin-d3) 是 (Z)-Capsaicin 的氘代物。(Z)-Capsaicin 是 capsaicin 的顺式异构体，为可口服的 TRPV1 激动剂，可用于神经性疼痛的研究。

(Z)-Thiothixene 是 serotonergic receptor 的拮抗剂，来自专利 US 20150141345 A1。

(±)-Acetylcarnitine chloride (Acetyl dl-carnitine chloride) 是一种弱胆碱能 (cholinergic) 激动剂，具有胆碱能特性。(±)-Acetylcarnitine chloride 是脂质代谢的重要中间体。