Endocrinology(599)

Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

SRT3109 是一种 CXCR2 拮抗剂，pIC₅₀ 值为 8.2，可用于趋化因子介导的疾病研究。

SRT3190 是一种 CXCR2 的拮抗剂，可用于趋化因子介导的疾病研究。

SSTR5 antagonist 1 是一种有效，选择性，可口服的生长抑素受体亚型5 (SSTR5) 拮抗剂，对hSSTR5和mSSTR5的 IC₅₀ 分别为9.6和 57 nM；(化合物25a)。

Stanolone benzoate (Androstanolone benzoate) 是一种合成的雄激素和合成代谢类固醇。

Sufugolix (TAK-013)高效有口服活性的黄体激素释放激素 (LHRH) 受体拮抗剂，IC₅₀值为0.1 nM。

SUN 1334H 是一种有效的，可口服的，选择性的 H1 receptor 拮抗剂，K_i 值为 9.7 nM。

Synephrine (Oxedrine) hydrochloride，一种生物碱，是一种来自 Citrus aurantium 的 α-adrenergic 和 β-adrenergic 激动剂。Synephrine hydrochloride 是一种拟交感神经化合物，可用于减肥。

T3-ATA S-isomer 是 T3-ATA 的 S-异构体，是甲状腺激素的活性形式。

T4-ATA S-isomer 是 T4-ATA 的 S-异构体，是甲状腺激素的活性形式。

TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC₅₀ 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1，在外周单核细胞中，EC₅₀ 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK)，0.72 nM (HIV-1 CTV)，1.7 nM (HIV-1 HKW)，1.7 nM (HIV-1 HNK)，0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA)，EC₉₀ 值分别为 12 nM (HIV-1 KK)，5 nM (HIV-1 CTV)，12 nM (HIV-1 HKW)，28 nM (HIV-1 HNK)，15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。

Talipexole dihydrochloride (B-HT 920 dihydrochloride) 是多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂，5-HT3受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。

Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂，IC₅₀ 值为 910 nM，刺激细胞溶质Ca²⁺ 浓度增加 (Ca²⁺ 释放) 的 EC₅₀ 值为 36 nM。

Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。

Tanaproget (NSP-989) 是新型非甾体孕酮受体激动剂。

Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC₅₀ 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC₅₀>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。

Taprenepag isopropyl 是一个具有高度选择性的 EP₂ 受体激动剂。

Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。

Tasosartan 是一种长效的血管紧张素 II (AngII) 受体拮抗剂。

TCS 1102是食欲肽OX受体拮抗剂，对OX2和OX1受体的Ki分别为0.2和3 nM。