Cancer is a neoplastic disease caused by uncontrolled division of abnormal cells in a part of the body and their subsequent local invasion and systematic metastasis to other parts of the body. Oncogenic mutations, genome instability and inflammation initiate and expedite the acquisition of several hallmarks by cancer cells such as sustaining unlimited growth, resisting cell death, inducing angiogenesis, activating invasion and metastasis, reprogramming cellular metabolism, and evading immune checkpoints. Our large repertoire of cancer related small molecules are designed to facilitate both basic research on cancer biology and developing new strategies to treat cancer.
Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM12944 |
Triethylene glycol
Triethylene glycol (PROTAC Linker 25) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Triethylene glycol 可用于合成 PROTAC 分子。 |
112-27-6 | 98% |
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KM15940 |
Triethylene glycol bis(p-toluenesulfonate)
Triethylene glycol bis(p-toluenesulfonate) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
19249-03-7 |
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KM14762 |
Triethylene glycol monobenzyl ether
Triethylene glycol monobenzyl ether 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
55489-58-2 |
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KM19103 |
Trifluoperazine D8
Trifluoperazine D8 是 Trifluoperazine 的氘代物。Trifluoperazine 是一种抗精神病药物吩噻嗪类药物,是一种选择性的 α1-肾上腺素能受体拮抗剂。Trifluoperazine 也是一种有效的多巴胺 D2 受体抑制剂。 |
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KM15264 |
Trifluoperazine dihydrochloride
Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂,具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein),可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。 |
440-17-5 | 98% |
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KM17960 |
Trifluridine
Trifluridine (Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂,从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒药物。 |
70-00-8 | 98% |
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KM11597 |
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型的口服组合药物。由基于胸苷的抗肿瘤核苷类似物,三氟胸苷和有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂派替西西以1比0.5比例组成。 |
733030-01-8 | ≥98% |
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KM15021 |
Trigonelline
Trigonelline 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂,可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性,从而增强胰腺癌细胞凋亡。 |
535-83-1 | 98% |
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KM9059 |
Trilaciclib hydrochloride
Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) 是 CDK4/6 的抑制剂,对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 1 nM 和 4 nM。 |
1977495-97-8 | 98% |
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KM10955 |
Trilostane
Trilostane(Win 24540; Modrastane)是3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂,可作用于库兴氏综合征。 |
13647-35-3 | 98% |
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KM10712 |
Triphala
Triphala 是阿育吠陀的多草药配方,Triphala 由三种草本植物 Terminalia chebula,Terminalia bellerica,和 Phyllanthus emblica 组成。Triphala 抑制 NF-κB 活化。Triphala 发挥抗真菌 (antifungal) 作用。具有抗脂肪形成,抗炎,抗肿瘤效果。 |
857906-76-4 |
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KM5845 |
Tripterin
Tripterin (Celastrol) 是一种蛋白酶体抑制剂,有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50 为2.5 μM。 |
34157-83-0 | 98% |
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KM11646 |
Triptolide
Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物,具有免疫抑制,抗炎,抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。 |
38748-32-2 | 98% |
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KM13422 |
Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine
Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
175724-30-8 |
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KM6569 |
Trofosfamide
Trofosfamide 是一种有口服生物活性的氧氮磷环类衍生物,具有抗癌活性。 |
22089-22-1 | ≥98% |
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KM10963 |
Trofosfamide-d4
Trofosfamide-d4 是 Trofosfamide 的氘代物。Trofosfamide 是一种有口服生物活性的氧氮磷环类衍生物,具有抗癌活性。 |
1189884-36-3 |
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KM16705 |
Troglitazone
Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂,对人和鼠 PPARγ的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。 |
97322-87-7 | 98% |
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KM5794 |
Trolox
Trolox 是一种维生素 E 的类似物,具有强大的抗氧化作用。Trolox 还是一种强大的膜损伤抑制剂。 |
53188-07-1 | 98% |
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KM6247 |
Trotabresib
CC-90010 (compound 1) 是可逆的、具有口服活性的 BET 抑制剂。CC-90010 正用于晚期实体肿瘤的研究。 |
1706738-98-8 | 98% |
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KM6317 |
TRPC6-IN-1
TRPC6-IN-1 是 TRPC6 的一个抑制剂,其 EC50 值为 4.66 μM。 |
901715-05-7 | 98% |
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