Others——Others(11455)

(R)-CSN5i-3 是 CSN5i-3 的 R 型对应异构体。CSN5i-3 是有效选择性的，具有口服活性的 CSN5 抑制剂。

(R)-eIF4A3-IN-2 是一种活性差的 eIF4A3-IN-2 异构体。eIF4A3-IN-2 是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC₅₀ 为 110 nM。

(R)-FT671 是 FT671 的 R 型异构体。 FT671是有效、非共价的、选择性的 USP7 抑制剂，IC₅₀ 值为 52 nM，与USP7催化域结合的 K_d 值为 65 nM。

(R)-Ketorolac 是 Ketorolac 的 R 型对应体，可有效阵痛，减少溃疡的发生。(R)-Ketorolac 对 COX 无作用。

(R)-Linezolid-d3 ((R)-PNU-100766-d3) 是 (R)-​Linezolid 的氘代物。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。

(R)-M8891 (compound R-9) 是 M8891 低活性的异构体。M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂。

(R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的药物节点。

(R)-Oxiracetam是oxiracetam的R型对映体。

(R)-Pantetheine 是 CoA 的生物合成前体。 (R)-Pantetheine 及其相应的二硫化物泛硫乙胺，作为辅酶 A (CoA) 的构建单元在代谢中起关键作用。

(R)-PF-06256142 是 PF-06256142 的 R 型活性较差的对映异构体。PF-06256142 是一种有效的、选择性的正构 D1 receptor 激动剂，可以减少相对于多巴胺和其他含儿茶酚激动剂的受体脱敏。

(R)-Pirtobrutinib 是活性较差的 Pirtobrutinib 异构体。Pirtobrutinib 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。

(R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是 Simurosertib 的 R 型对映体。Simurosertib (TAK-931) 是一种具有口服活性，选择性， ATP 竞争性的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 <0.3 nM。

(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种高效的 Keap1/Nrf2/ARE 途径诱导剂。(R)-Sulforaphane 比 S-异构体更能诱导大鼠肝脏和肺部的致癌解毒酶系统。