JSH-23 - CAS:749886-87-1

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JSH-23

目录号 : KM8470 CAS No. : 749886-87-1 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

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生物活性

JSH-23 is an NF-κB inhibitor which inhibits NF-κB transcriptional activity with an IC₅₀ of 7.1 μM in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages RAW 264.7. JSH-23 inhibits nuclear translocation of NF-κB p65 without affecting IκBα degradation.

体外研究

JSH-2 (1-300 μM; 24 hours) at <100 μM does not show significant cytotoxic effects on the RAW 264.7 cells.
Nuclear amount of NF-κB p65 is markedly increased upon exposure to LPS for 1 h. Treatment of JSH-23 (30 μM; 1 hours) to LPS- stimulated RAW 264.7 cells decreases nuclear content of NF-κB p65 in a dose-dependent manner.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line:	Macrophages RAW 264.7
Concentration:	1, 3, 10, 30, 100, 300 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Did not show significant cytotoxic effects at <100 μM.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Macrophages RAW 264.7 with LPS-stimulated
Concentration:	30 μM
Incubation Time:	1 hour
Result:	Decreased nuclear content of NF-κB p65 in a dose-dependent manner, corresponding to 49±4% inhibition at 3 μM, 75±7% at 10 μM and 95±8% at 30 μM.

体内研究

JSH-23 (1 mg/kg, 3 mg/kg; orally administered; daily; for 2 weeks) significantly reverses the nerve conduction and nerve blood flow deficits seen in diabetic rats.

Animal Model:	Male Sprague Dawley diabetic rats (250-270 g)
Dosage:	1 mg/kg, 3 mg/kg
Administration:	Orally administered; daily; for 2 weeks
Result:	Produced significant improvement in motor nerve conduction velocity (MNCV).

分子式

C₁₆H₂₀N₂

分子量

240.34

CAS号

749886-87-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 56 mg/mL (233.00 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.1608 mL	20.8039 mL	41.6077 mL
5 mM	0.8322 mL	4.1608 mL	8.3215 mL
10 mM	0.4161 mL	2.0804 mL	4.1608 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

科研文献

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

摩尔计算器
稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

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The molarity calculator equation

The dilution calculator equation