SR33805 - CAS:121345-64-0

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SR33805

目录号 : KM8247 CAS No. : 121345-64-0 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

SR33805 是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC₅₀ 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca²⁺ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

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生物活性

SR33805 is a potent Ca channel antagonist, with EC₅₀s of 4.1 nM and 33 nM in depolarized and polarized conditions, respectively. SR33805 blocks L-type but not T-type Ca channels. SR33805 can be used for the research of acute or chronic failing hearts.

体外研究

SR33805 (0.01-10 µM; 3 d) inhibits growth factor-induced proliferation of SMC (0.2050<0.46 µM) in a dose-dependent manner.
SR33805 (10 µM; 10 min) restores the myocardial infarction (MI)-altered cell shortening without affecting the Ca transient amplitude.
SR33805 (10 µM) decreases the activity of recombinant PKA.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Smooth muscle cells (SMC)
Concentration:	0.01, 0.1, 1, 10 µM
Incubation Time:	3 days
Result:	Inhibited in a dose-dependent manner FCS-, bFGF and PDGF-induced proliferation of porcine SMC with IC₅₀s of 0.26±0.08, 0.46±0.1 and 0.20±0.04 µM, respectively.

体内研究

SR33805 (20 mg/kg; a single i.p.) improves end-systolic strain and fractional shortening of MI hearts in rats.
SR33805 (5 mg/kg/day; p.o. for 38 d) significantly reduces intimal hyperplasia in pigs.

Animal Model:	Male Wistar rats (5 weeks) are subjected to coronary artery ligature
Dosage:	0.2, 2, 20 mg/kg
Administration:	A single i.p. injection
Result:	Increased significantly both end-systolic strain (ESS) and fractional shortening (FS) by about +38 and +26%, respectively at the dose of 20 mg/kg. Did not affect other contractile parameters.

分子式

C₃₂H₄₀N₂O₅S

分子量

564.74

CAS号

121345-64-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (442.68 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7707 mL	8.8536 mL	17.7073 mL
5 mM	0.3541 mL	1.7707 mL	3.5415 mL
10 mM	0.1771 mL	0.8854 mL	1.7707 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.68 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.68 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。