3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester - CAS:1770778-45-4

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3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester

目录号 : KM8113 CAS No. : 1770778-45-4 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种高效的脂质吸收和积累抑制剂，具有抗肥胖作用。3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，其 EC₅₀ 大约为 0.9 μM。

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生物活性

3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester is an excellent inhibitor of lipid absorption and accumulation, with anti-obesity properties. 3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester is a pancreatic lipase inhibitor, with an EC₅₀ of approximately 0.9 μM.

体外研究

3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester (30 μM) exhibits an inhibitory potency of approximately 92% for pancreatic lipase in vitro.
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester (0.1-40 μM) inhibits pancreatic lipase activity in dose-dependent manner, with an EC₅₀ value being approximately 0.9 μM.
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester inhibits pancreatic lipase in vitro and lipid accumulation during 3T3-L1 cell differentiation.

体内研究

3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester (30-150 mg/kg; p.o.) suppresses a rise in blood triglyceride (TG) levels in mice given corn oil orally.

Animal Model:	6 weeks old Male ddY mice
Dosage:	30 mg/kg, 150 mg/kg
Administration:	Oral administration
Result:	Reduced plasma TG in a dose-dependent manner.

分子式

C₁₉H₂₈O₅

分子量

336.42

CAS号

1770778-45-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (297.25 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9725 mL	14.8624 mL	29.7247 mL
5 mM	0.5945 mL	2.9725 mL	5.9449 mL
10 mM	0.2972 mL	1.4862 mL	2.9725 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (7.43 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (7.43 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。