Benzolamide (Synonyms:CL11366)
目录号 : KM6541 CAS No. : 3368-13-6 纯度 : 98%

Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,抑制hCA I,hCA II,EcoCAγ 和 VchCAγ 的 Ki 值分别为15 nM,9 nM,94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3,Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

规格 价格 是否有货 数量
5mg
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10mg
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生物活性

Benzolamide (CL11366) is a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor, with Kis of 15 nM, 9 nM, 94 nM and 78 nM for hCA I, hCA II, EcoCAγ and VchCAγ, respectively. Benzolamide also inhibits CAS3, with a Ki of 54 nM. Benzolamide can be used for the research of glaucoma and seizures.

体外研究

Benzolamide inhibits hCA I, hCA II, EcoCAγ and VchCAγ, with Kis of 15 nM, 9 nM, 94 nM and 78 nM, respectively.
Benzolamide shows selectivity for CAS3 (Ki=54 nM) over CAS1 (Ki=2115 nM) and CAS2 (Ki=410 nM).

体内研究

Benzolamide (90 µmol/kg; i.p.) decreases brain pH and suppresses electrographic post-asphyxia seizures in rats.

Animal Model: Male and female Wistar Han rats (11-day-old)
Dosage: 90 µmol/kg
Administration: A single i.p.
Result: Induced a fast brain acidosis of a comparable magnitude.
Suppressed electrographic seizures after asphyxia by slowing down the recovery of brain pH.
分子式
C8H8N4O4S3
分子量
320.37
CAS号
3368-13-6
中文名称
苯唑拉胺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (780.35 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1214 mL 15.6070 mL 31.2139 mL
5 mM 0.6243 mL 3.1214 mL 6.2428 mL
10 mM 0.3121 mL 1.5607 mL 3.1214 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

临床试验
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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