TBOPP - CAS:1996629-79-8

您当前的位置：

TBOPP

目录号 : KM5566 CAS No. : 1996629-79-8 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

TBOPP 是一种 DOCK1 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 8.4 μM。TBOPP 以高亲和力 (K_d 为 7.1 μM) 与 DOCK1 DHR-2 结构域结合，对广泛类型的肿瘤均具有抗肿瘤活性。

规格	价格	是否有货
5mg		In-stock
10mg		In-stock
50mg	询价	In-stock
100mg	询价	In-stock

加入购物车大包装询价

Other Forms of Rapamycin:

Ginkgolide B In-stock
Isoginkgetin In-stock
Ginkgolic acid C17:1 In-stock
Ginkgolic Acid In-stock
Propargyl-PEG4-amine In-stock

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，兽医，我们也不向个人提供产品和服务。

生物活性

TBOPP is a selective inhibitor of DOCK1 with an IC₅₀ of 8.4 μM. TBOPP binds to the DOCK1 DHR-2 domain with high affinity (K_d of 7.1 μM), has anti-tumor activity for broader types of tumors.

体外研究

TBOPP (12.5 µM; 3 days; 3LL cells) treatment inhibits DOCK1-mediated invasion, macropinocytosis, and survival under the condition of glutamine deprivation without impairing the biological functions of the closely related DOCK2 and DOCK5 proteins.

Cell Viability Assay

Cell Line:	3LL cells
Concentration:	12.5 µM
Incubation Time:	3 days
Result:	Inhibited cell viability.

体内研究

TBOPP (0.67 mg per mouse; administrated on days 0, 1, 3, and 5; for 2 weeks; C57BL/6 mice) treatment effectively suppresses metastasis of cancer cells in vivo and the number of lymphocytes in the spleen is not changed, the body weight is also unchanged between TBOPP-treated and non-treated mice.

Animal Model:	C57BL/6 mice (6- to 8-week-old) with ex-3LL cells
Dosage:	0.67 mg per mouse
Administration:	Administrated on days 0, 1, 3, and 5; for 2 weeks
Result:	The lung metastasis was significantly suppressed.

分子式

C₂₄H₂₁F₃N₂O₄S

分子量

490.49

CAS号

1996629-79-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (203.88 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0388 mL	10.1939 mL	20.3878 mL
5 mM	0.4078 mL	2.0388 mL	4.0776 mL
10 mM	0.2039 mL	1.0194 mL	2.0388 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。