K-Ras-PDEδ-IN-1 - CAS:1841464-21-8

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K-Ras-PDEδ-IN-1

目录号 : KM5491 CAS No. : 1841464-21-8 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

K-Ras-PDEδ-IN-1 是一种新颖的、有效的 K-Ras-PDEδ 抑制剂。K-Ras-PDEδ-IN-1 以低纳摩尔 K_d 8 nM 与 PDEδ 的法尼基结合袋竞争性结合。

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生物活性

K-Ras-PDEδ-IN-1 is a novel and potent competitive K-Ras-PDEδ inhibitor. K-Ras-PDEδ-IN-1 binds to the farnesyl binding pocket of PDEδ with a low nanomolar K_d of 8 nM.

体外研究

K-Ras-PDEδ-IN-1 exhibits an IC₅₀ value of 12.3 μM in PaTu8902/Panc1 CTG assay.

体内研究

K-Ras-PDEδ-IN-1 (oral or intraperitoneal injection; 10 mg/kg; single dose) is in different vehicles (A=5% Tween-80, 50% NaCl, 45% H2O; B=20% DMSO, 80% PEG200; C=15% DMSO, 9.5% Cremophor EL/EtOH (1:1), 75.5 % H2O) for oral and intraperitoneal (IP) administration.whereas only very low compound levels are found in plasma after oral dosage, but significantly higher plasma concentrations are found after IP administration in vehicle A, B or C at 10 mg kg.
K-Ras-PDEδ-IN-1 (intravenous injection; 3 mg kg; single dose; 24 hours) shows a significant increase of the plasma exposure as well as the terminal half-life (t_1/2=0.4 hours)when compares to compound 93,exhibits a t_1/2, CO, AUC_0-tz, AUC_0.inf-obs, Cl_obs, and Vss_0-inf-obs values of 4.1 hours, 2790.9 ng/ml, 1646.4 h.ng/ml, 1662.5 h.ng/ml, 1.8 L/h/kg, 5.9 l/kg.

分子量

447.50

CAS号

1841464-21-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 12.5 mg/mL (27.93 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2346 mL	11.1732 mL	22.3464 mL
5 mM	0.4469 mL	2.2346 mL	4.4693 mL
10 mM	0.2235 mL	1.1173 mL	2.2346 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 1.25 mg/mL (2.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.25 mg/mL (2.79 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。