Dihomo-γ-linolenic acid - CAS:1783-84-2

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Dihomo-γ-linolenic acid (Synonyms:all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid)

目录号 : KM19378 CAS No. : 1783-84-2 纯度 : ≥98%

Data Sheet 产品使用指南

Dihomo-γ-linolenic acid (all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid) 是 20 个碳的 ω-6 脂肪酸，具有抗炎和抗增殖活性。Dihomo-γ-linolenic acid 能减弱载脂蛋白 E 缺陷小鼠模型模型的动脉粥样硬化。

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生物活性

Dihomo-γ-linolenic acid (all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid) is a 20-carbon ω-6 fatty acid, with anti-inflammatory and anti-proliferative activities. Dihomo-γ-linolenic acid attenuates atherosclerosis in the apolipoprotein E deficient mouse model system.

体外研究

Dihomo-γ-linolenic acid attenuates pro-inflammatory gene expression in human and mouse macrophages.
Dihomo-γ-linolenic acid (50 μM; 24 hours) attenuates IFN-γ induced phosphorylation of STAT1 on serine 727.
Dihomo-γ-linolenic acid attenuates IL-1β and TNF-α induced MCP-1 and ICAM-1 expression in human macrophages.
Dihomo-γ-linolenic acid attenuates chemokine-driven monocytic migration and macrophage foam cell formation.
Dihomo-γ-linolenic acid attenuates the expression of SR-A and CD36 in human macrophages.
Dihomo-γ-linolenic acid modulates mitochondrial respiration.
Dihomo-γ-linolenic acid modulates the properties of endothelial cells and VSMC.

Western Blot Analysis

Cell Line:	THP-1 macrophages
Concentration:	50 μM (pre-treated)
Incubation Time:	24 hours
Result:	Attenuated IFN-γ induced phosphorylation of STAT1 on serine 727.

体内研究

Dihomo-γ-linolenic acid (8 mg/mouse; i.g; twice a week; for 35 days) inhibits growth of xenograft tumors in mice bearing human pancreatic cancer cells (BxPC-3) transfected with delta-5-desaturase shRNA.

Animal Model:	Female nude mice (48 four-week old)
Dosage:	8 mg/mouse
Administration:	Oral gavage, twice a week, for 35 days
Result:	Suppressed metastasis potential in D5D-KD tumors.

分子式

C₂₀H₃₄O₂

分子量

306.48

CAS号

1783-84-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (326.29 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2629 mL	16.3143 mL	32.6286 mL
5 mM	0.6526 mL	3.2629 mL	6.5257 mL
10 mM	0.3263 mL	1.6314 mL	3.2629 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。