Ziyuglycoside I - CAS:35286-58-9

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Ziyuglycoside I (Synonyms:地榆皂苷 I)

目录号 : KM15839 CAS No. : 35286-58-9 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

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生物活性

Ziyuglycoside I isolated from S. officinalis root, has anti-wrinkle activity, and increases the expression of type I collagen. Ziyuglycoside I could be used as an active ingredient for cosmetics. Ziyuglycoside I triggers cell cycle arrest and apoptosis mediated by p53, it can be a potential drug candidate for treating triple-negative breast cancer (TNBC).

体外研究

Ziyuglycoside I (5-160 µM; 24 hours) reveals a marked anti-proliferation activity with an IC₅₀ value of 13.96 µM in MDA-MB-231 cells.
Ziyuglycoside I (5-20 µM; 24 hours) induces MDA-MB-231 cell apoptosis by increasing the percentage of apoptotic cells from 2.43% to 44.76% at 20 µM.
Ziyuglycoside I (5-20 µM; 24 hours) induces the cleavage of caspas-8, caspase-9, and caspase-3, up-regulates the pro-apoptotic protein Bax, and down-regulates anti-apoptotic protein Bal-2, dose-dependently reduces the level of mito-cyto c expression.

Cell Viability Assay

Cell Line:	MDA-MB-231 cells
Concentration:	5 µM, 10 µM, 20 µM, 40 µM, 80 µM, and 160 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Showed cytotoxicity on MDA-MB-231 cells.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	MDA-MB-231 cells
Concentration:	5 µM, 10 µM, and 20 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced G2/M phase arrest and apoptosis on MDA-MB-231 Cells

Western Blot Analysis

Cell Line:	MDA-MB-231 cells
Concentration:	5 µM, 10 µM, and 20 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced apoptosis in MDA-MB-231 Cells through Intrinsic and Extrinsic Pathways.

分子式

C₄₁H₆₆O₁₃

分子量

766.96

CAS号

35286-58-9

中文名称

地榆皂苷 I

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (130.38 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3038 mL	6.5192 mL	13.0385 mL
5 mM	0.2608 mL	1.3038 mL	2.6077 mL
10 mM	0.1304 mL	0.6519 mL	1.3038 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。