Pinosylvin - CAS:22139-77-1

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Pinosylvin

目录号 : KM13410 CAS No. : 22139-77-1 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Pinosylvin 是从 Pinus spp 的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素，具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物，可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。

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生物活性

Pinosylvin is a pre-infectious stilbenoid toxin isolated from the heartwood of Pinus spp, has anti-bacterial activities. Pinosylvin is a resveratrol analogue, can induce cell apoptosis and autophapy in leukemia cells.

体外研究

Pinosylvin (0-100 μM; 24 hours) is cytotoxic to THP‐1 and U937 cells, exhibits an IC₅₀ value of 20-30 μM in leukemia cells, the maximal cytotoxic effect occurred at 100 μM following incubation for 24 hr.
Pinosylvin (0-100 μM; 24 hours) enhances the number of annexin V and PI cells in the U937 population at 50 μM, increases annexin V and PI cells in the THP‐1 population at 100 μM.
Pinosylvin (0-100 μM; 24 hours) promotes autophagy in leukemia cells by enhancing the level of LC3‐II and p62/SQSTM1 degradation in leukemia cells.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Leukemia cells
Concentration:	0 μM; 0.1 μM; 1 μM; 10 μM; 50 μM; 100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Was cytotoxic to leukemia cells at high concentrations.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	U937 and THP‐1 cells
Concentration:	0 μM; 0.1 μM; 1 μM; 10 μM; 50 μM; 100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced apoptosis cell number in U937 and THP‐1 cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	U937 and THP‐1 cells
Concentration:	0 μM; 0.1 μM; 1 μM; 10 μM; 50 μM; 100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced autophagy in leukemia cells.

体内研究

Pinosylvin (intravenous injection; 10 mg/kg) yields the plasma AUC, urine t , CL and Vd values of 5.23 ± 1.20 mgh mL, 13.13 ± 2.05 h, 1.84 ± 0.44 Lhkg and 2.29 Lkg, respectively in male Sprague-Dawley rats, in a PK study.

分子式

C₁₄H₁₂O₂

分子量

212.24

CAS号

22139-77-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (471.16 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.7116 mL	23.5582 mL	47.1165 mL
5 mM	0.9423 mL	4.7116 mL	9.4233 mL
10 mM	0.4712 mL	2.3558 mL	4.7116 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。