Z-WEHD-FMK - CAS:210345-00-9

您当前的位置：

Z-WEHD-FMK

目录号 : KM13162 CAS No. : 210345-00-9 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC₅₀=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。

规格	价格	是否有货
5mg		In-stock
10mg		In-stock
50mg		In-stock
100mg	询价	In-stock
200mg	询价	In-stock

加入购物车大包装询价

Other Forms of Rapamycin:

Ginkgolide B In-stock
Isoginkgetin In-stock
Ginkgolic acid C17:1 In-stock
Ginkgolic Acid In-stock
Propargyl-PEG4-amine In-stock

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，兽医，我们也不向个人提供产品和服务。

生物活性

Z-WEHD-FMK is a potent, cell-permeable and irreversible caspase-1/5 inhibitor. Z-WEHD-FMK also exhibits a robust inhibitory effect on cathepsin B activity (IC₅₀=6 μM). Z-WEHD-FMK can be used to investigate cells for evidence of apoptosis.

体外研究

Z-WEHD-FMK (80 μM; 9 hours) elicits a near-complete blockage of C. trachomatis-induced cleavage of golgin-84 and increases GM130 expression in cells.
Z-WEHD-FMK (30 min before being exposed to E. piscicida) effectively inhibits 0909I E. piscicida induced ZF4 cells cytotoxicity and pyroptotic morphology. And in addition, it also inhibits the cytotoxicity induced by cytosolic LPS delivery.
Z-WEHD-FMK (20 μM;18-24 hours following Cr,Ni, and Co) significantly induces a decrease of 76% to 86% in IL-1β release with 200 to 400 ppm Cr, it also induces a decrease of 35% to 45% with 48 ppm Ni or higher, Finally, this caspase-1 inhibitor induced a decrease with 6 ppm Co, down to a level below the detection threshold, and a decrease of 40% to 48% with 12 to 24 ppm Co in bone marrow-derived macrophages (BMDM).

Western Blot Analysis

Cell Line:	C. trachomatis- or mock-infected HeLa cells
Concentration:	80 μM
Incubation Time:	9 hours
Result:	Increased golgin-84 and GM130 expression.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Mycoplasma free-ZF4 cells
Concentration:
Incubation Time:	30 min before being exposed to E. piscicida
Result:	Inhibited ZF4 cells cytotoxicity and pyroptotic morphology.

分子式

C₃₇H₄₂N₇O₁₀F

分子量

763.77

CAS号

210345-00-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-80°C	2 years
	-20°C	1 year
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (130.93 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3093 mL	6.5465 mL	13.0929 mL
5 mM	0.2619 mL	1.3093 mL	2.6186 mL
10 mM	0.1309 mL	0.6546 mL	1.3093 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。