Penconazole - CAS:66246-88-6

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Penconazole

目录号 : KM11078 CAS No. : 66246-88-6 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide)，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。

规格	价格	是否有货
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生物活性

Penconazole is a typical triazole fungicide, and mainly applied on apples, grapes, and vegetables to control powdery mildew. Penconazole inhibits sterol biosynthesis in fungi. Penconazole decrease AChE activity in the cerebrum and cerebellum of rats.

体内研究

Penconazole (67 mg/kg; i.p.; every 2 days during 9 days) induces oxidative stress in rat cerebrum and cerebellum tissues.
Penconazole has the ability to induce oxidative damage in the brain of adult rats, as evidenced by an increase of lipid peroxidation and protein oxidation, in addition to the perturbations in the enzymatic and nonenzymatic antioxidant status. Penconazole also affects the cholinergic system, activities of membrane-bound ATPases, and brain histoarchitecture. Penconazole is a potential neurotoxicant pesticide that exerts its neurotoxic effects via the generation of oxidative stress. Penconazole causes a significant inhibition of AChE activity in the cerebrum (11%) and cerebellum (25%) of adult rats.

Animal Model:	Twelve male Wistar rats
Dosage:	67 mg/kg
Administration:	I.p.; every 2 days during 9 days
Result:	A significant increase was obtained in the absolute and relative weights of the cerebrum and cerebellum, respectively.

分子式

C₁₃H₁₅N₃Cl₂

分子量

284.18

CAS号

66246-88-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (351.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.5189 mL	17.5945 mL	35.1890 mL
5 mM	0.7038 mL	3.5189 mL	7.0378 mL
10 mM	0.3519 mL	1.7594 mL	3.5189 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (8.80 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (8.80 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。